Kreftbehandling - vanskelig, men nødvendig

I dag er det mange forskjellige måter å behandle kreft. Noen av dem er mindre kjent enn kjemoterapi, strålebehandling og kirurgi.

Genterapi

Det er kjent at genetiske mutasjoner kan føre til feilfunksjon av gener og ukontrollert cellevekst. Dette kan resultere i utvikling av kreft. (Det bør bli husket imidlertid at kreften utvikler seg er ikke så lett, sannsynligvis dette krever en kompleks serie av flere mutasjoner). Disse mutasjonene kan være forårsaket av røyking, miljøfaktorer, eller arves. Den grunnleggende ideen om genterapi består i det faktum at korrigering av disse mutasjonene vil gjøre oss i stand til å stoppe kreft. I dag, har vi utviklet flere måter å få dette resultatet:

• Erstatning for knappe eller ikke-fungerende gener. For eksempel, et gen som kalles p53 tumorsuppressorgen - Navnet gjenspeiler dens funksjon. Celler som på grunn av genmutasjon er fraværende, kan "repareres" ved å plassere dem i en funksjonell kopi av p53.
• Onkogener - er muterte gener som kan føre til utvikling av ny eller kreft, eller distribuere hele kroppen en eksisterende kreft. Breaking aktiviteten til disse genene vil genterapi være i stand til å stoppe utviklingen eller spredningen av kreft.
• Ved hjelp av eget immunsystem ved å plassere genet i kreftcellene som vil føre til at immunsystemet til å angripe kreftcellene som fremmede organismer.
• Innføring inn i tumorceller gener som gjør dem mer utsatt for andre behandlinger, eller forebygge utvikling av resistens mot dem.
• Opprette en "selvmordsgener" som vil trenge inn i kreftceller, forårsaker dem til å ødelegge seg selv.
• Ved hjelp av gener for å hindre dannelsen av blodårer i kreftsvulster. Dette undergang svulst på reell sult i fravær av nødvendig for utvikling av sine næringsstoffer.
• Bruken av gener for å beskytte celler fra friske bivirkninger av slike behandlinger som strålebehandling og strålebehandling.

Hvordan er

Levering av gener på rett plass - en av de største utfordringene og de viktigste oppgavene for genterapi. Selvfølgelig er en injeksjon av gener i cellene ikke mulig, derfor krever en transportør som kan levere dem til deres destinasjon. Vanligvis, som en bærer for slike virus anvendes - for eksempel virus, slik som de som forårsaker vanlig forkjølelse, men - deaktivert, slik at de ikke kan føre til at pasienten sykdom. For det første må disse virusene implementere visse gener.

Deretter, i noen tilfeller, en pasient som tar prøver av celler i laboratoriet og utsatt dem til viruset. Viruset kommuniserer med det ønskede gen i celler som over tid vokser in vitro, og administrert til pasienten intravenøst ​​i spesifikke organer (slik som lunger), eller direkte til leveren. I andre tilfeller, blir virus (nå kalt vektorer) med innebygde gener innført i pasienten og er de celler som gjelder genterapi. Nå målcellen, bør genet falle inn i kjernen og trenge inn i den menneskelige arvestoff. Deretter må genet være aktivert og begynner å produsere proteinprodukter ved syntesen av hvilke han beregnet. Hvis proteinet fungerer normalt, er levering av genet inn i cellen betraktes som vellykket.

Genterapi er - en helt ny måte å behandle kreft, dets ulike metoder bare i kliniske studier, og om bivirkninger, spesielt på lang sikt, er lite kjent. Noen av effektene av denne behandlingen er bare mulig å bygge en teori, men genterapi utvikles raskt, og kan være en kilde til håp for mange pasienter.

Biologisk Therapy

Biologisk behandling bidrar til immunsystemet til å fungere bedre ved hjelp av stoffer som normalt er tilstede i kroppen. Terapi kan stimulere kroppen til å produsere flere av disse stoffer, eller i løpet av behandlingen administreres til et individ syntetiske analoger av disse stoffene.

Den biologiske terapi brukt: Bacillus Calmette-Guerin - for behandling av blærekreft Urinblære - struktur og funksjon   på et tidlig stadium, interleukin-2 - i visse typer av melanom og renal cancer Nyrekreft: i de tidlige stadiene prognosen er gunstig , Rituxan (rituximab) - med non-Hodgkins lymfom, Herceptin (trastuzumab) behandling for brystkreft, og mange andre stoffer.

Målet med biologisk behandling - å forsterke de naturlige forsvarsmekanismer av kroppen. Selv om det ikke er klart nøyaktig hvordan midlene operere biologisk behandling, men det er åpenbart at de kan forsinke utvikling av kreft, og hjelpe immunsystemet til å ødelegge kreftceller. Biologisk behandling brukes også til å dempe de negative virkningene av kjemoterapi og strålebehandling Strålebehandling i kreftbehandling: bestråling hjelp .

Midler for biologisk behandling administreres intravenøst, subkutant, intramuskulært eller oralt tatt - avhengig av typen av stoffet og den sykdom, for hvilken behandling er brukt.

Til tross for det faktum at i løpet av behandlingen ved hjelp av naturlige eller tilsvarende den naturlige substans, kan de forårsake ulike bivirkninger, slik som feber, muskelsmerter i leddene Leddsmerter - hvordan man skal forstå hva som skjer? Kvalme og / eller oppkast, tap av matlyst, og alvorlig utmattelse. Men de fleste bivirkningene avta i løpet av 24-48 timer etter oppstart av behandling - om den tiden som trengs for å venne seg til endringer i immunsystemet.

Clinical Trials

Kliniske studier kan også betraktes som en metode for behandling av kreft.

For å ta en avgjørelse om deltakelse i forsøkene kan være mange grunner. De fleste kliniske studier er en mulighet til å få tilgang til behandlinger som ikke er tilgjengelige under andre omstendigheter. Foreløpig er imidlertid bare et svært lite antall pasienter som deltar i kliniske studier - først av alt er det grunn, selvfølgelig, med frykt for nye behandlingsmetoder.

Fase I kliniske studier

• En fase. På dette stadiet er det en perfekt definisjon av dosen og identifisering av dens bivirkninger. I den første fasen av kliniske forsøk omfattet en liten gruppe pasienter, vanligvis med kreft på senere stadier som er resistente overfor vanlig anvendte terapier. I løpet av forsøkene ved hjelp av formatet av gradvis økende doser. Hvis den første gruppen gjennomgikk en veldefinert dose, den neste gruppen gi en høyere dose - og så videre, helt til du bestemmer den maksimale dose.
• Fase 2. I den andre fasen av kliniske forsøk evaluert effekten av testmetoden for behandling og fortsatte undersøkelser av toleranse. På dette stadiet, studien involverte flere pasienter.
• Fase 3 er viet til den eksperimentelle behandling, sammenlignet med standard metoder og evaluering av resultatet av bruken av den første. I denne fasen kan kliniske studier være involvert hundrevis eller tusenvis av pasienter.
• 4 fasen kommer etter godkjenning av behandlingen som blir testet. Det har allerede begynt å bli brukt i generell praksis, men forskere fortsetter å håndtere økningen av dens sikkerhet og effektivitet.

De som ønsker å delta i kliniske studier har en tendens til å være å søke etter informasjon på slike muligheter. Det bør bemerkes at forskningssentrene har strenge kriterier for prøve deltakere.

Før testing pasienten bør få detaljert informasjon om sin natur og i løpet av testen, og signere den aktuelle dokumentet. Etter testen pasienten kan til enhver tid ikke å delta.

Selvfølgelig, i de fleste tilfeller, er involvert i kliniske forsøk er å anse som en ekstrem metode for behandling av kreft, men med den raske utviklingen av terapier, kan det ikke utelukkes at det vil være effektiv.