På alle sider i de senere år, og bare hørte et nytt ord "nanoteknologi". Nano - er millirdnaya av en meter, noe veldig mikroskopisk, bittesmå. Teknologien - et sett av metoder for behandling under produksjon. Så, nanoteknologi Nanoteknologi: Science Fiction i tjeneste for Helsedepartementet?   - Opprettelsen av bestilte strukturer på nivået av atomer og molekyler, og dannelsen av deres enhver form for teknologi. Det er en gren av molekylær teknologi, der atom for atom, molekyl for molekyl få materialer og forsyninger, minirobotov med ønskede egenskaper.

Hvorfor er utviklingen av nanoteknologi mottar offentlig støtte i de avanserte landene i verden? For dem fremtiden, er det gjennom disse nyvinningene kan bringe landet til lederne av en produksjon.

Disse moderne teknologi har allerede funnet applikasjoner i mange områder av livet og sektorer av industri og produksjon og transport. I helsevesenet, nanoteknologi brukes i kirurgi ved bruk av mikroskopiske nanoroboter kan endre strukturen av humane celler. Utsiktene for utvikling av medisin foreslår å lage mini nanovrachey - roboter som vil "leve" i kroppen til den syke, eliminere eventuelle skader eller forebygges for å hindre dem.

Men det mest lovende området for anvendelse av nanoteknologi i medisin er deres deltakelse i gerontologi - vitenskapen om de biologiske mekanismer for aldring. Det nanoroboter i stand i dag for å bremse aldring og forlenge menneskers sin biologiske ungdom. Molekylære roboter kan arbeide sammen (og ofte i stedet for) genteknologi for å omprogrammere det menneskelige genom, sette timers tid siden. Endre genomet til individuelle celler, kan du forhåndsinnstille ønsket forbedrede funksjoner, og dermed forvandle kroppen av kriteriene. Faktisk er denne reparasjon humane celler på nivået av atomer og molekyler.

Nanoteknologi i de kommende årene vil bidra til å skape slike nanobots, som vil øke forventet levealder, bedre kvalitet og å utvide fysiske evner.

Det høres ut som science fiction, men snart nok omprogrammering av celler for gitte funksjoner kan returnere eldre og syke i delstaten sin unge kropp. Det blir ingen operasjoner på organene, slik at bare operasjoner på cellene, molekylene av det menneskelige legeme. Vil folk udødelig? Dette er et spørsmål ikke bare medisinsk, men også etisk. Menneskelig udødelighet må støttes av det biologiske miljøet. Kan planeten mate økende antall innbyggere?

Du bør ikke se så langt, i dag står vi på den åpne døren, på terskelen til en fantastisk forvandling. Lag nanomanipulator, fullt bemannede og programmerbare dataforskere planlegger for året 2050. Før det, vi alle trenger for å leve i en sunn sjel og tydelig minne til nazhelat nye funksjoner oppdatert sin kropp.

Restaurering av cellene og utvikling av nanoteknologi metoder for genteknologi for å hjelpe beseire den uhelbredelig sykdom av menneskeheten i dag, og dermed vesentlig øke forventet levealder. Er dette ikke drømt om forfattere - skjønnlitterære forfattere i forrige århundre? Man blir skaperen selv, er i stand til å kontrollere kroppen sin.

Så langt er bare kommer til forskning og til å eksperimentere på anvendelse av nanoteknologi i dyr. Innbyggerne i planeten har ennå ikke dannet sin holdning til disse nyvinningene, siden få mennesker forstår dem. I dag, alle historiene om fremtiden virker nesten et eventyr. Den eneste pluss er at bestanden av planeten er mye mer positiv til nanoteknologi enn andre transnasjonale "kunnskapsintensiv" -kampanjen type svineinfluensa Svineinfluensa: en ny global trussel mot helse eller panikk?   eller global oppvarming.

La i dag er det uforståelig og fantastisk, som en gang var det menneskelige genom, eller hydrogen makt, enda viktigere, bringer det beste for menneskeheten og lettelse, forlenger livet og lover en betydelig utvidelse av de vanlige funksjonene i fysiologi.

Sitat av vitenskapelige bøker «Nanoteknologi: sosiale implikasjoner»   (Springer 2007, s.23): "Nanoteknologi i kombinasjon med tradisjonell teknologi i overskuelig fremtid vil hjelpe ... å øke lengden og livskvalitet gjennom reparasjon, og til slutt erstatte svekkelse av ... eliminere sult ... å aktivere blinde til å se og døve høre ... "

Jeanne Pyatirikova

De fleste av de embryonale stamceller er oppnådd fra embryoer som følge av in vitro fertilisering. Du trenger ikke bruke egg befruktet i en kvinnes kropp.

Embryonale stamceller

Dyrking av celler i cellekultur laboratorium kalt. Humane embryonale stamceller ble generert ved å plassere cellene i embryo ligger på preimplantation utvikling i en spesiell beholder med næringsmediet. Cellene deles og fordeles over overflaten av beholderen. Den indre overflate av beholderen er vanligvis dekket med muse embryonale stamceller som var forbehandlet slik at de ikke kan dele. Museceller gir en overflate som kan være festet humane stamceller, i tillegg til de nødvendige næringsstoffer. Nå har forskere funnet en måte å vokse menneskelige stamceller uten å bruke museceller. Dette reduserer risikoen for overføring av virus og andre mikroorganismer fra museceller til humane celler.

Prosessen med å generere humane embryonale stamceller er ineffektiv - det vil si, som et resultat av denne prosessen isolere stamceller er ikke alltid mulig. Men hvis cellene overleve, multiplisere og dividere, slik at de ikke lenger nok plass, plasseres de i flere containere, og så kan gjentas mange ganger over lang tid. Fra en liten innledende antall celler kan vise seg millioner av nye stamceller. Embryonale stamceller har økt i antall vitro i lang tid uten å bli differensiert, og som ikke har utviklet genetiske avvik kalles embryonale stamcellelinje.

På et hvert trinn av prosessen i cellene kan fryses og transporteres til andre laboratorier for videre kultur og eksperimentering.

Hva laboratorium tester brukes til å identifisere embryonale stamceller

På ulike stadier av dyrking av stamceller Stamceller: på kanten av skandalen   Forskere har utført tester for å verifisere om cellene har de grunnleggende egenskaper av embryonale stamceller.

Har ikke blitt etablert standard tester for dette, men det er vanligvis brukes i laboratorier flere av følgende tester:

• Stamceller er dyrket i flere måneder for å sikre at de er i stand til fortsatt vekst og selvfornyelse. I løpet av denne tiden, forskere regelmessig studere cellene under et mikroskop for å sørge for at de er friske og udifferensierte;
• Ved hjelp av spesielle teknikker for å identifisere transkripsjonsfaktorer, som vanligvis produseres av udifferensierte celler (den viktigste av disse er Nanog og Oct4). Transkripsjonsfaktorer hjelpe til å "slå på" og "av" gener på riktig tidspunkt, noe som er meget viktig i differensieringsprosessen under embryonal utvikling. I dette tilfellet, faktorer transkripsjon Oct4 og Nanog tilknyttet beholde udifferensiert tilstand av stamceller og deres evne til å fornye seg selv;
• Studie kromosomene i mikroskop. Denne metoden gjør det mulig å identifisere kromosomskade og forandringer i deres antall, men ikke den genetiske mutasjon av celler.

Test for å bestemme den pluripotente stamceller på følgende måter:

• tillate cellene å differensiere spontant;
• Cellene blir manipulert slik at det til å differensiere til spesifikke celletyper;
• celler injisert mus med undertrykt immunsystem Immunforsvaret - hvordan fungerer det? For å se om de fører til dannelse av godartede svulster En godartet svulst - er ikke alltid trygt   - Teratoma.

På grunn av at immunsystem er undertrykket mus, betyr det ikke forn humane stamceller, og forskere kan observere deres vekst og differensiering. Teratomas inneholder vanligvis en blanding av mange differensierte eller delvis differensierte celler - dette er et tegn på at embryonale stamceller kan danne celler av forskjellige typer.

Det stimulerer differensiering av embryonale stamceller

Mens embryonale stamceller er i et vekstmedium og vokser i egnede forhold, forblir de udifferensierte. Men hvis cellene vil være i stand til å koble til å danne embryoid kropper, de begynner å differensiere spontant. I dette tilfellet, kan de danne en muskel, nerve, og mange andre celler. Selv spontan differensiering - er et tegn på at de dyrkede celler er sunt, det er ikke en effektiv måte å lage spesialiserte celler.

For å produsere visse typer spesialiserte celler - for eksempel muskler, blod, nerve - forskere prøver å kontrollere differensiering av embryonale stamceller. De endre den kjemiske sammensetningen av mediet hvor cellene multiplisere eller modifiserte celler seg, ved innføring av bestemte gener i dem. I løpet av årene med eksperimenter, har forskere utviklet flere grunnleggende protokoller eller "oppskrifter" for den rettede differensiering av embryonale stamceller inn i spesialiserte celler av noen typer. Dersom de etablerte mekanismene er skapt som vil lede differensieringen av celler på en bestemt måte, vil det gi en mulighet til å motta fremtidige celler for behandling av mange sykdommer. Blant de sykdommer som kan teoretisk behandles ved transplantasjon av celler avledet fra embryonale stamceller - Parkinsons sykdom Parkinsons sykdom - hvor nerveendene er ødelagt Diabetes, ryggmargsskader, muskeldystrofi, hjertesykdom, tap av syn og hørsel.