Carcinoid tumor - er en sjelden, langsomt progressiv form for kreft kan herdes på et tidlig stadium. Denne typen av sykdommen er vanskelig å diagnostisere. De fleste karsinoide svulster vises bare i tarmen, blant annet tarmkanalen, vedlegg, endetarm, tykktarm, mage eller bukspyttkjertel Diabetes og bukspyttkjertel - de tingene du trenger å vite .

Denne type tumor er den tredje del av tumorer utviklet seg i tynntarmen, og nesten 50% av alle ondartede svulster i tynntarmen. Også karsinoide tumorer kan oppstå i lunge, eggstokk og andre organer.

Karsinoide svulster - en type nevroendokrine svulster. Dette betyr at de er utviklet fra cellene i nervesystemet og det endokrine system, og kan produsere hormoner. Når de slipper ut store mengder av hormoner som histamin og serotonin, kan ha symptomer som rødming, magekramper og diaré - det såkalte "karsinoid syndrom".

I likhet med mange andre typer av kreft, carcinoid tumor er lettest herdet i de tidlige stadier av sykdommen. Faktisk, på et tidlig stadium av sykdommen kan herdes fullstendig ved kirurgi. I utgangspunktet karsinoide svulster vokse og spre seg i hele kroppen veldig sakte. For mange år sykdommen kan oppstå uten noen symptomer, så å oppdage det på et tidlig tidspunkt er ikke så lett.

Tegn og symptomer

I de tilfeller hvor karsinoide tumorer likevel gjør seg gjeldende, kan disse skjermene være meget svak og kan ligne symptomer på andre sykdommer.

Karsinoide svulster utvikler i mage-tarmkanalen, kan forårsake symptomer som magesmerter, forstoppelse, blødning eller kramper. Karsinoid lunge kan forårsake infeksjoner, lungebetennelse eller kronisk hoste.

Videre kan karsinoide tumorer føre til karsinoid syndrom Karsinoid syndrom: hvordan bli kvitt i de tidlige stadier   syndrom og Cushing.

Symptomer på karsinoid syndrom er: diaré, flushing, hvesing, kortpustethet, magekramper og hjertebank.

Symptomer på Cushings inkluderer vektøkning, muskelsvakhet, fortynning av huden, øke mengden av hår i ansiktet og kroppen, et høyt nivå av blodsukker Blodsukkeret - en av de viktigste indikatorene på menneskers helse   og høyt blodtrykk Blodtrykk - farlig hvis hans swing? .

Den største utfordringen i diagnostisering ligger i det faktum at leger ofte ikke engang tenke på muligheten for denne sykdommen, som karsinoide svulster - en sjelden sykdom, leger ikke behandle sykdommen som en mulig årsak til eksisterende symptomer.

Risikofaktorer for karsinoide svulster

Forskere er fortsatt studere sykdommen og dens mulige årsaker. Det er flere kjente risikofaktorer for karsinoide tumorer, og de fleste av disse faktorene kan ikke styres eller forandres.

• Den genetiske syndrom. Mennesker med en sjelden genetisk syndrom, multippel endokrin neoplasi type I (MEN jeg) har økt risiko for å utvikle visse typer svulster, inkludert karsinoider. Risikoen for carcinoid også høyere i individer med type I nevrofibromatose sykdom.
• Paul. Hos kvinner, er risikoen for karsinoider noe høyere. Hvorfor det er slik, kan forskerne ennå ikke si.
• Race. Menn og kvinner av afrikansk-amerikansk rase er mer vanlige karsinoider i mage-tarmkanalen, og europeerne er mer vanlige lungesvulster.
• Mage sykdommer. Mennesker med sykdommen, reduserer dannelsen av syre i magen og forårsake skade på magen, en økt risiko for utvikling av gastrisk karsinoide tumorer.
• Røyking. Røykere har en økt risiko for enkelte typer karsinoide svulster i lungene. Også en fersk undersøkelse gjennomført i Europa, fant at røyking dobler risikoen for utvikling av karsinoider i tynntarmen. Men for å bekrefte disse data, trengs mer forskning.

Medullær skjoldbruskkjertelkreft - den tredje vanligste av alle krefttilfeller i skjoldbruskkjertelen. I motsetning papillær og follikulær skjoldbrusk kreft Follikulær skjoldbruskkjertelkreft: ingen er trygge Utvikler Medullary karsinom i parafollicular celler (også referert til som C-celler), som produserer den hormon kalsitonin ikke er involvert i kontrollen av metabolisme som skjoldbruskkjertelhormoner gjør Thyreoideahormoner: Mekanisme og fysiologiske effekter . Ved hjelp av analyser for nivåer av hormonet etter operasjonen kan avgjøre om det er noen kreftceller i kroppen, og de fortsetter å spre seg.

Fra denne marg tyroideacancer herdede mindre enn for godt differensierte karsinomer (papillær og follikulær kreft i skjoldbruskkjertelen), men større enn for anaplastisk kreft. Ti-års overlevelse for pasienter med medullær kreft utvikler seg bare i skjoldbruskkjertelen, er 90%; for pasienter med kreft celler har spredt seg til livmorhals (nakke) lymfeknuter Lymfeknuter - det som holder vårt immunsystem   - 70%. Hvis du har fjernmetastaser ti års overlevelse er ca 20%.

Viktigste kjennetegnene på medullær skjoldbruskkjertelkreft

• Det forekommer i fire forskjellige kliniske manifestasjoner (detaljer er beskrevet nedenfor), og kan være forbundet med andre endokrine tumorer;
• En mer vanlig blant kvinner enn blant menn (unntatt når medullært carcinoma assosiert med arvelige sykdommer);
• Regionale metastaser (spredning til cervical lymfeknuter) vises i de tidlige stadier av sykdommen;
• Fjernmetastaser medullær skjoldbruskkjertelkreft gir bare i de senere stadier, og de kan oppstå i lever, hjerne, bein og binyremarg;
• Medullær skjoldbruskkjertelkreft er ikke forbundet med eksponering for stråling;
• Typisk utvikler seg i den øvre del av isthmus, og den sentrale delen av skjoldbruskkjertelen;
• Blant de fattige prognostiske faktorer - alder over 50 år, fjernmetastaser, og tilstedeværelsen av andre endokrine svulster i forbindelse med multippel endokrin neoplasi typen IIb;
• Nærværet av gjenværende tyroideavev og kreftceller etter kirurgi, så vel som tilbakevendende kreft kan bli detektert ved å måle nivået av kaltsitotsina (i de første årene er det gjort hver 4 måneder, og deretter gjennom hele livet, hver sjette måned).

Shapes

• Sporadisk medullær skjoldbruskkjertelkreft

Det er den vanligste typen av medullær skjoldbruskkjertelkreft. Navnet på denne formen for kreft reflekterer grunnene for sin utvikling; heller, det faktum at den eksakte årsaken til dette er ikke kjent - utvikler den sporadisk, med ingen åpenbare trigger. Inntil nå, var forskerne i stand til å identifisere genmutasjoner som forårsaker sporadisk medullær skjoldbruskkjertelkreft.

• Medullær skjoldbruskkjertelkreft, et syndrom assosiert med multippel endokrin neoplasi type 2A

Medullær skjoldbruskkjertelkreft kan utvikles som en del av multippel endokrin neoplasi (MEN) type 2A. MEN 2A syndrom og er assosiert endokrine lidelser som feokromocytom og hyperparatyreoidisme. Personer med MEN 2A disse er arvet genetiske mutasjoner som fører til utvikling av dette syndromet forbundet med en høy sannsynlighet for sykdom medullær skjoldbruskkjertelkreft.

• Medullær skjoldbruskkreft assosiert med MEN 2B

MEN 2B som MEN 2A, kan føre til utvikling av medullær skjoldbruskkjertelkreft. I tillegg, som MEN 2A, fører MEN 2B utviklingen av pheochromocytoma, men hyperparatyreoidisme er ikke typisk for henne.

Hos pasienter med MEN 2B, er det spesifikke fysiske egenskaper, som for eksempel svulst på tuppen av tungen - ganglioneuroma. Slike svulster kan også utvikle under øyelokkene og i mage-tarmkanalen. På grunn av MEN 2B, folk er også mer tette lepper og øyelokk.

MEN 2B er forårsaket av en genetisk mutasjon som kan arves, men kan utvikle seg sporadisk. Hos noen pasienter, er familiehistorie med MEN 2B syndrom ikke, men det utvikler dem, og fører til sykdom medullær skjoldbruskkjertelkreft.

• Arvelig medullær skjoldbruskkjertelkreft

Den fjerde form av medullær skjoldbruskkjertelkreft, samt de to foregående formene kan arves - derav navnet (noen ganger også kalt en familiesykdom medullær karsinom).

Medullær skjoldbruskkjertelkreft Skjoldbruskkjertelkreft: det er helbredelig   denne typen er ikke forbundet med andre endokrine lidelser; De utvikler seg selv.

Jo før det blir diagnostisert medullær skjoldbruskkjertelkreft - og bestemme sin type - jo større er sjansene for en full gjenoppretting.

Symptomer

Alle former for medullær kreft er typiske symptomer på skjoldbruskkjertelkreft: sår hals, heshet i stemmen, hovne lymfeknuter, pustevansker og svelge. Disse symptomene er ikke bestemt, og i de fleste tilfeller ikke indikere en alvorlig sykdom, men hvis de vedvarer i flere uker, er det sterkt anbefalt å se en lege.