En av de tvilsomme fordeler av tabloidene at hun utviklet i oss en smak for alt merkelig og uvanlig, passer ikke standard. Noen ganger er disse "merkelige" bare passer ikke i hodet mitt - som, for eksempel, mener at det er sjeldent, og uten overdrivelse, den utrolige sykdommer som er i strid med alle lover logikken? Dessverre for tusenvis av mennesker disse utrolige sykdommen helt ekte - dette er deres diagnose. Vi inviterer deg til å lære mer om de mest uvanlige sykdommer.
Polyglandulær Addisons sykdom
- Type sykdom: hormonelle lidelser
- Hva er det uvanlig: det kan føre til umiddelbar død fra en plutselig emosjonelle plager
- Løsning: Det er, men sykdommen kan kontrolleres med medisiner
I februar 2008 ble alle britiske aviser og magasiner fylt med notater om Jennifer Lloyd, en ti-årig jente fra byen Presvich. Jennifer - en av de seks ofrene for polyglandulær Addison sykdom, som bor i Storbritannia. Addisons sykdom - hormonforstyrrelse, oppkalt etter Dr. Thomas Edison - legen som først beskrev sykdommen så tidlig som 1 855.
Edison polyglandulær sykdommen forekommer svært sjelden, men dens ofre nesten ute av stand til å produsere adrenalin som svar på stress. Adrenalin (adrenalin eller) - et stresshormon
Hvordan slå stress? Skape en oase
Som fremstilles som følge av eksitasjon og "klargjør" kroppen for handling. Uten adrenalin myndigheter ikke klarer å svare på stress, de rett og slett slutte å fungere. Mannen er i kritisk tilstand og kunne dø.
For slike folk trenger døgnet rundt omsorg, må de hele tiden ta steroider bare å leve et normalt liv. "Selv går tur med hunden kan bli et problem," - han klaget til BBC mamma Jennifer. Jennifer - en veldig aktiv jente. Hun liker å gå, gå på kino, trening og dans, og alle disse aktivitetene kan føre til overstimulering. Til tross for dårlig prognose, Jennifer og andre mennesker med diagnosen "polyglandulær Addisons sykdom" kan leve et normalt liv, men trenger konstant medisinsk støtte.
Sympatisk refleks dystrofi
- Type sykdom: sammenbrudd
- Hva er det uvanlig: det fører brennende smerte, som i brannsår
- Løsning: i kompleks behandling av sykdommen kan spontant stoppe, men i de fleste tilfeller ved behandling bare reduserer symptomene
Tenk deg at hver dag du våkner opp fra en skarp stikkende smerter i leddene
Leddsmerter - hvordan man skal forstå hva som skjer?
. Det virker som om kroppen din er i brann, brennende hendene, hver berøring fører jævli vondt. I tillegg har du svetter. Dette er bare noen av symptomene på refleks sympatisk dystrofi (CRD), dårlig studert sykdommen, som er preget av sterke smerter i leddene, som er hundre ganger sterkere enn noen smerter etter traume, kirurgi, forstuing, eller hjerneslag
Hjerneslag - en alvorlig hjerneskade
. Ifølge leger, refleks sympatisk dystrofi, er forårsaket av unormal sympatiske kjedereaksjon celler i nervesystemet, blodsirkulasjon og regulering av andre prosesser i huden. Eksperter sammenligne smertereaksjon i CRD med reaksjonen av bilmotor, over hvilke styre går tapt.
Selv refleks sympatisk dystrofi kan en dag plutselig slutte uten noen åpenbar grunn, for mange mennesker som lider av denne sjeldne sykdommen, tvunget gjennom hele livet ta kurs med intensiv terapi, bare for å redusere smerte. I enkelte tilfeller er så alvorlig smerte, uutholdelig, som administreres til pasienter med ketamin koma til å gjenopprette normale smerte reaksjoner i kroppen.
I 2003, under ledelse av tyske kolleger verdenskjent ekspert på refleks sympatisk dystrofi Dr. Robert Schwartzman, fjorten Lindsay Wuerttemberg fra USA ble introdusert i ketamin koma, etter som fullført rehabilitering og returneres til et normalt liv. Men Lindsay sykdom var spesielt alvorlig, og oppsto etter tilsynelatende ufarlig edderkopp bitt. "Jeg tror dette er den mest smertefulle sykdommen i verden," - kommenterte Dr. Schwartzman tidligere stats Lindsey. Mest sannsynlig, han hadde rett.
Trimethylaminuria
- Type sykdom: en stoffskiftesykdom
- Hva er det uvanlig: dårlig ånde
- Medisin: ikke eksisterer, er behandlingstilbud begrenset
Trimethylaminuria sykdom, også kalt fiskelukt syndrom - en sjelden stoffskifteforstyrrelse, som er basert på dysfunksjon av leverenzymsystemet som er involvert i den N-oksidasjon av trimetylamin. Som et resultat, trimetylamin utskilles i pusten, svette, urin og andre kroppsvæsker, og pasienten produserer en frastøtende stank (som lukten av bortskjemte fisk), som er nesten umulig å skjule eller forkledning.
Personer som lider av denne uvanlige sykdommen blir tvunget til å dusje flere ganger om dagen, alltid bruke deodorant, parfyme og Köln. Men selv dette er ikke nok. Lukten fortsatt gjenstår, og noen ganger blir det så sterk som fyller et helt rom eller et stort rom! Som et resultat av dette mister pasientens tillit og ty til tvungen isolasjon. "Ambient tror at over sykdommen kan le, men jeg mener noe annet. Dette syndromet kan ødelegge privatliv, ødelegge omdømme og karriere "- klager Robert L. Smith, en toksikolog ved Londons Imperial College School of Medicine.
Foreløpig finnes Trimethylaminuria kur. Pasienter kan bare svekke lukten helt eliminere fra diett mat som er konvertert til trimetylamin. Dette er en svært vanskelig oppgave når du tenker på at nesten alle de mest vanlige matvarer - egg, bønner, mange varianter av kjøtt og fisk - inneholder aminosyren choline som danner trimetylamin.
Morgellons sykdom
- Type sykdommer: hudsykdom
- Hva er det uvanlig: noen forskere fortsatt tviler eksistensen av sykdommen
- Medisin:?
Noen ganger leser du i avisen om noe så utrolig at du ikke engang kan tro det. Så ofte det skjer når vi snakker om Morgellons sykdom. Denne sykdommen er bare i hodet mitt ikke passer. Ifølge US Senter for medisinsk overvåkning, "årsakene til sykdommen er ukjent, og det medisinske miljøet ikke har nok informasjon til å avgjøre om det er vanlige risikofaktorer."
Eksperter rådvill som noen overraskelse, fordi symptomene på sykdommen Morgellons uvanlig og forferdelig. Ifølge Research Foundation Morgellons sykdom (Morgellons Research Foundation), de store symptomer inkluderer utseendet på huden forferdelige plagene, som er ledsaget av smerte, kløe og utflod. I tillegg er pasienter stadig lider av en merkelig følelse - det synes at under huden av kjas og bitende insekter. Legg til dette nådeløse smerter i ledd og muskler, og andre like ubehagelige symptomer. Morgellons sykdom er så utrolig at mange leger anser det som en form for dermatozoynogo zoopaticheskogo (hallusinatoriske) vrangforestillinger
Brad - ikke bare gal
.
Personer som lider av Morgellons sykdom, neppe støtte dem som tviler på realiteten av sin sykdom. Dermed blir tidligere levere baseballaget Oakland A, innrømmet Billy Koch at han lider av Morgellons sykdom, og derfor ble tvunget til å trekke seg tilbake fra profesjonell idrett. "Det er ingen rimelig forklaring på sykdommen. Jeg gjør ikke dette opp. Jeg bare sier fakta. Vi er normale og mentalt friske mennesker ", - fortalte Billy om sin familie. CDC gjennomfører for tiden en stor studie for å en gang for alle å etablere eller motbevise eksistensen av denne merkelige og utrolige sykdom.
Harlequin Iktyose
- Type sykdom: genetisk hudsykdom
- Hva er det uvanlig: forårsaker herding av huden av nyfødte, og utdanning i sine diamantformede skalaer.
- Løsning: Det er ingen
Iktyose av denne typen er den mest alvorlige og uhelbredelige formen for iktyose - medfødt hudsykdom, som manifesterer seg hos spedbarn. Barn som lider av Harlequin iktyose er født med en veldig tykk, grov hud, som stadig blir dannet små diamantformede skalaer, atskilt med dype sprekker i huden. Iktyose påvirker nesten hele overflaten av legemet, og dermed ødelegge den beskyttende barriere mellom organisme og miljø. Nyfødte kan ikke regulere kroppens væsketap, kroppstemperatur og er ikke i stand til å bekjempe infeksjoner, så de har ingen immunitet. Så mange barn dør kort tid etter fødselen av dehydrering eller infeksjon.
Prognosen for de som overlever, heller skuffende: å oppvekst levende enhet, og en pasient alder møter en hundre eller tusen.
Dokumentarserien "Sann familie» (ekte familier), som i 2005 ble avholdt på britisk fjernsyn, ble vist på liv og lidelse av to par søstre som lider av Harlequin iktyose: Lucy og Hannah Betts og Dana og Lara Bowen. For å utføre de mest vanlige, dagligdagse anliggender jenter ta timer. Nesten hele dagen, må de bruke i badekaret, fjerne skjell og gjelder fuktighetskrem liter. Barnelege søstre Bowen, professor John Harper, innrømmet at han ikke hadde noe å trøste pasienter, og at sykdommen er «uforenlig med liv".
Den åpenbare - en utrolig
All unormal har lenge tiltrukket seg oppmerksomheten til personen. Vi er interessert i alt som ikke passer i rammen. Og hvordan kan vi sette dette interesse for vin? Men hva noen anser en anomali, andre synes helt normalt. Dessverre er en hvilken som helst sykdom, uansett hvor sannsynlig det kan virke, er det ofre. Noen ganger er det nok til å innse det faktum av deres eksistens å gjøre et trekk i riktig retning.