Typer leukemi

Det finnes flere typer av leukemi, og disse navnene vanligvis indikerer cellene som først og fremst påvirker sykdommen, men også til form av sin kurs (akutt eller kronisk). Dermed isolert akutt og kronisk myelogen leukemi, akutt lymfatisk leukemi, kronisk lymfatisk leukemi, hårcelleleukemi Leukemi - mer ikke en setning , Kronisk myelomonocytic leukemi og juvenile myelomonocytisk leukemi.

Akutt leukemi

Akutt myeloid leukemi - en type leukemi, som begynner å utvikle seg i benmargen. Det påvirker såkalte myelogen bakterie - akkumulering av celler som senere har dannet blodceller. Akutt myeloid leukemi fører til det faktum at benmargceller ikke modne og ikke utfører den funksjon som de er tiltenkt. Disse unormale cellene bare samler seg i benmargen, som danner tumorer i myeloid og forstyrre prosessen med hematopoiesis.

Hvis ubehandlet, utvikler sykdommen raskt sprer seg til andre organer - lymfeknuter, lever, milt, hjerne og ryggmarg, testikler - og fører til døden.

I akutt myelogen leukemi kan oppleve uspesifikke symptomer som blekhet, blåmerker på huden uten noen åpenbar grunn, langvarig blødning, selv mindre kutt, tretthet, mangel på energi, kortpustethet forårsaket av vanlig menneskelig fysisk aktivitet, manglende appetitt, vekttap, økt lymfeknuter Lymfeknuter - det som holder vårt immunsystem , En svak feber, rikelig svette om natten, tannkjøttsykdom Tannkjøttsykdom - ikke behandler lett Smerte eller ubehag i leddene.

Akutt lymfoblastisk leukemi begynner i lymfoblaster - umodne hvite blodceller, og kan også påvirke modne hvite blodlegemer. Dette er en av de mest vanlige kreftformer hos barn, og sannsynligheten for utvinning av dem er ganske stor. Akutt lymfatisk leukemi er funnet hos voksne, men for dem prognosen for denne lidelsen er mindre gunstig. Symptomer på denne varianten av leukemi kan være feber, svimmelhet, Svimmelhet - hvis bakken er forsinket fra under hans føtter , Hjertebank, kortpustethet, blødende, lymfadenopati, verkende bein, utvidelse av milten (observert hos ca. 10-20% av tilfellene), feil på leveren, hud utslett forårsaket av huden infiltrasjon av leukemiceller.

Kronisk leukemi

Kronisk myelogen leukemi - en relativt sjelden form for leukemi. Denne sykdommen kan forekomme i mennesker i alle aldre, men oftest forekommer i eldre; Barn lider denne formen for leukemi er svært sjeldne. Personer med denne lidelsen benmargen produserer for mange granulocytter - dette er en av de varianter av hvite blodceller. Over tid, samler de seg i benmargen, på grunn av hvilken produksjonen av friske blodlegemer blir forstyrret, og milten og andre organer. Sykdommen utvikler seg meget langsomt, og i mange måneder og til og med år, kan pasienten ikke merke til noen symptomer. Til slutt, kan kronisk myelogen leukemi føre til symptomer som tretthet konstant, apati, smerte og en følelse av trykk under de nedre ribber på venstre side (utseendet av dette symptom er forårsaket av forstørrelse av milten).

De fleste mennesker med kronisk myelogen leukemi har en genmutasjon, kjent som Philadelphia kromosom. På grunn av denne mutasjonen benmarg gjør for mange hvite blodceller, inkludert granulocytter. Philadelphia kromosom er ikke arvelig, og begrunnelsen for denne mutasjonen er lite kjent.

Kronisk lymfatisk leukemi vanligvis ikke forårsaker noen symptomer, men i noen tilfeller kan det være tegn på svakhet, sløvhet, smertefri hevelse av lymfeknutene i nakken, armhulene, magen og lysken, samt uberettiget vektreduksjon.

Hårcelleleukemi - en sjelden form for leukemi som påvirker B-celler (en type lymfocytter, som er direkte involvert i kampen mot smittsomme sykdommer). Navnet på sykdommen var på grunn av det faktum at de unormale celler er funnet i løpet av behandlingen av pasienter under mikroskopet synes å være dekket med "hår". Denne typen leukemi er mye mer vanlig hos menn enn hos kvinner, og hun var mest utsatt for middelaldrende og eldre. Hårcelleleukemi - en kronisk sykdom hvis årsakene er ukjente, og som det ikke finnes noen kur. Imidlertid kan rettidig behandling føre til langsiktig remisjon. Symptomer på denne lidelsen, hvis de oppstår, symptomer ligner andre typer kronisk leukemi.

Hva er anemi og dets arter

Anemi eller anemi - en reduksjon i antall erytrocytter og hemoglobin i blodet. Oftest er anemi ikke en selvstendig sykdom, men et symptom på en annen sykdom. Av hensyn på sykdommen og dens mekanismer for alle anemi er konvensjonelt delt inn i tre grupper:

• anemi på grunn av blodtap eller jernmangel;
• anemi på grunn av brudd av dannelsen av røde blodceller;
• anemi på grunn av økt ødeleggelse av røde blodceller (hemolytiske); hemolyse er delt inn ervervet og arvelig; alle ervervet hemolytisk anemi, i sin tur, er delt inn i immune på grunn av mekanisk skade på røde blodceller, og paroksysmal nattlig hemoglobinuri.

Immune hemolytisk anemi

Immun hemolytisk anemi oppstår på grunn av skade og død av erytrocytter som et resultat av eksponering til antistoff. Antistoffer produsert av legemet som reaksjon på innføring av fremmede partikler i kroppen (antigener). Normalt er antistoffer limt sammen med antigenene, og er vist sammen med dem fra kroppen. Noen ganger begynner det å produsere antistoffer mot kroppens egne celler, er slike reaksjoner kalles autoimmunitet.

Autoimmun hemolytisk anemi er oftest skjer på bakgrunn av noen andre sykdommer, for eksempel, på bakgrunn av hepatitt forårsaket ved å ta visse medisiner, når de utsettes for varme eller kulde.

Sykdommen begynner gradvis, eller i form av akutt hemolytisk krise (økning i kroppstemperatur for høye tall, hodepine, plutselig fall i blodtrykket Blodtrykk - farlig hvis hans swing? Gule huden, mørk urin, kvalme, brekninger, smerter i korsryggen).

Når alloimmun hemolytisk anemi antistoffer mot antigener av røde blodceller faller fra utsiden, for eksempel når Rh blod uforlikelighet av mor og foster når morens antistoffer krysser placenta å nå fosteret, slik at sistnevnte hemolytisk sykdom hos den nyfødte.

Hemolytisk anemi forårsaket av mekaniske skader på erytrocytter

Slik anemi kan skje i nærvær av kunstige hjerteklaffer eller aorta. Økt ødeleggelse av røde blodceller oppstår også når tungt fysisk arbeid, under påvirkning av ioniserende stråling, visse mikroorganismer (Toxoplasma, virus), blyforgiftning, kobber, eddik essens, og andre kjemiske forbindelser.

Paroksysmal nattlig hemoglobinuri

Denne sykdommen er preget av overdreven intra ødeleggelse av røde blodcelleforandringer. Årsaken til sykdommen er ukjent, utløsende faktorer kan omfatte forskjellige kjemiske forbindelser (inkludert medikamenter), blodoverføringer, ioniserende stråling, infeksjonssykdommer, osv sykdom utvikler seg gradvis, er det en svakhet, moderat gulhet i hud og slimhinner, morgenurin blir mørk. En til to uker etter krisen i blodkar dannes blodpropp.

Arvelig hemolytisk anemi

Arvelige hemolytiske anemier er delt inn anemi på grunn av brudd av strukturen av røde blodceller, brudd på enzymaktivitet av erytrocytter, nedsatt syntese (thalassemia) eller strukturen (hemoglobinpatier) hemoglobin Hemoglobin: verre - lavt eller høyt? , Overtredelse av dele celler i benmargen (erythrokaryocytes).

Diagnostisering av hemolyse

Diagnose av autoimmun anemi utført på basis av tegn til øket blod levrer seg, og for å identifisere på overflaten av røde blodlegemer antistoff Antistoffer - "soldatenes immunitet . Disse antistoffene detekteres ved hjelp av direkte og indirekte Coombs test. Direkte prøven påviser antistoffer på overflaten av røde blodceller, indirekte - i blodplasma.

Diagnostisering av hemolytisk anemi som oftest på basis av en kombinasjon av symptomer og diagnostiske tester.

Behandling for hemolytisk anemi

Når autoimmun hemolytisk anemi behandling er grunnlaget for glukokortikoid hormoner, som er tilordnet langvarig og i store nok doser. Gode ​​effekter har immundempende (f.eks klorambucil) og antimalariamidler (delagil). Noen ganger, for å rense blod fra antigen-antistoffkomplekser anvendes plasmaferese Plasmaferese - rense blodet for giftstoffer . I alvorlige tilfeller er det nødvendig å ty til kirurgi - fjerning av milten.

Når paroksysmal nattlig hemoglobinuri pasienter var transfusjon av friske røde blodcellemasse. For forhindring og behandling av trombose er behandlet med stoffer som reduserer blodlevring (antikoagulanter). Glukokortikoider og jernpreparater er kontraindisert i denne sykdommen.

Behandling av arvelige hemolytiske anemier avhengig av sine former, med noen av dem vist splenektomi, med andre - blodoverføring og så videre.

Enhver hemolytisk anemi krever undersøkelse og langvarig behandling.

  Galina Romanenko