Hemolytisk anemi - en lidelse som røde blodlegemer ødelegges hurtigere enn benmargen tid til å produsere dem. Prosessen med ødeleggelse av røde blodceller som kalles hemolyse.

De to typer av hemolytisk anemi

Medfødt hemolytisk anemi. Dette strid med ødeleggelse av røde blodceller oppstår på grunn av en defekt i dem. Hemolytisk anemi av denne type er arvelig; Disse lidelser omfatter for eksempel sigdcelleanemi og thalassemia. I disse sykdommene, utvikler kroppens erytrocytter som overlevde betydelig mindre friske erytrocytter.

På noen sigdcelle røde blodcellene har en halvmåne form - slike celler bor bare 10-20 dager, og benmargen ikke har tid rask nok til å produsere nye røde blodlegemer til å erstatte dem.

Arvelig spherocytosis - en annen grunn medfødt hemolytisk anemi. Denne lidelsen påvirker membranen til røde blodceller, noe som fører de røde blodcellene til en ball. Levetiden for de røde blodcellene er mindre enn i normale erytrocytter. I arve elliptocytose erytrocytter ta en oval form; de er mindre fleksible enn normale røde blodceller, og lever på mindre.

Ervervet hemolytisk anemi - kroppen produserer friske røde blodceller, men senere de blir ødelagt som følge av unormale prosesser. Listet nedenfor er noen av årsakene til ervervet hemolytisk anemi:

• Infeksjoner, slik som hepatitt B-virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, E. coli, eller streptokokker;
• Får legemidler som penicillin, antimalariamidler, sulfa narkotika, eller paracetamol;
• Leukemi eller lymfom;
• Autoimmune sykdommer slik som systemisk lupus erythematosus Systemisk lupus erythematosus: hvordan å gjenkjenne sykdommen Revmatoid artritt Leddgikt - en rekke former og komplikasjoner , Aldrich syndrom - Wiskott, ulcerøs kolitt;
• Various svulst.

Noen typer ervervet hemolytisk anemi er midlertidig og forsvinner i løpet av få måneder.

Symptomer

De vanligste symptomene på hemolytisk anemi:

• Uvanlig blek hud;
• Gulfarging av hud og det hvite i øynene;
• Mørk urin;
• Feber;
• Svakhet;
• Svimmelhet;
• Forvirring;
• Tretthet under fysisk aktivitet;
• Forstørret lever og milt;
• Økt ofte hjertefrekvens (takykardi);
• Bilyder.

Diagnostikk

Hemolytisk anemi er vanligvis oppdaget under en blodprosent Komplett blodprosent hvordan å forstå hvorfor ta blod fra en finger . I tillegg til studiet av historie og medisinsk undersøkelse i diagnostisering av hemolytisk anemi kan tildeles ekstra blodprøver Blodprøver: et speil av helse   og andre diagnostiske prosedyrer, spesielt for vurdering av leveren og milten.

Behandling

Behandling for hemolytisk anemi er tildelt følgende faktorer:

• Pasientens alder, generelle helse, og medisinsk historie;
• Alvorlighetsgraden av sykdommen;
• Årsaken til sykdommen;
• Toleransen av spesifikke legemidler og terapeutiske prosedyrer;
• Forventninger til kurset av behandling;
• Pasient preferanse.

For behandling av hemolytisk anemi kan benyttes:

• Kosttilskudd med vitaminer og mineraler;
• Endringer i kostholdet;
• Behandling av den underliggende sykdommen.

Varsel

Prognosen for pasientene med hemolytisk anemi, avhenger av typen og alvorlighetsgraden av sykdommen. I medfødt hemolytisk anemi pasienter kan trenge behandling over en mannsalder, men det kan med hell kontrollere sykdommen. Oppkjøp av hemolytisk anemi kan kureres med riktig behandling av den underliggende sykdom som forårsaker det.

Plater - det er den minste av de tre store typer blodceller. Deres diameter er bare 20% av diameteren av de røde blodlegemer, de mest rikelig blodceller. En normal blodplatetall er regnet 150 000-350 000 blodplater pr mikroliter blod, men på grunn av den lille størrelsen, de representerer bare en liten brøkdel av volumet av blod. Den primære funksjonen til blodplater er forhindring av blødning.

Røde blodceller - den mest tallrike blodceller, som utgjør om lag 5 000 000 per mikroliter. De utgjør omtrent 40% av det totale blodvolum; rød rød blodlegemer festet til hemoglobin. Røde blodlegemer vanligvis ser ut som runde, biconcave disker.

Hvite blodceller - den største av blodceller, men også den minst tallrike. Normalt de bare fra 5000 til 10.000 per mikroliter. Det finnes flere forskjellige typer av leukocytter Hvite blodceller som grunnlag av immunitet Men de alle er involvert i å håndtere potensielt farlige mikroorganismer og stoffer.

Utvikling av blodplate

Blodplater er produsert i benmargen - så vel som erytrocytter og leukocytter. De er hentet fra en veldig stor benmargceller - megakaryocytes. Når megakaryocytter utvikle seg til kjempeceller, gjennomgår de en prosess for fragmentering, noe som fører til frigjøring av mer enn 1000 plate megakaryocytt. Den dominerende hormon som styrer utviklingen av megakaryocytter, kalt trombopoietin.

Strukturen av blodplatene

Blodplater - faktisk ikke i celler, men bare sirkulerer cellefragmenter. Imidlertid inneholder de strukturer som er avgjørende for å stoppe blødningen. På overflaten av blodplater har proteiner som tillater dem å feste til brudd i blodårene, og festet til hverandre. De inneholder granuler som kan utsondre andre proteiner som er nødvendige for pålitelig å lukke lesjoner i blodkar. Videre blodplater inneholder proteiner, identiske muskelproteiner som tillater dem å endre form etter behov.

Platefunksjon

Blodplater ikke bare fra de minste blodceller, men også den enkleste. Derfor blir de tvunget ut av sentrum av blodstrømmen i blod fartøy vegger. Dermed blir de beveget langs overflaten av beholderveggene, som dekker innsiden laget av spesielle celler - endotel. Denne meget tynt sjikt, som imidlertid ikke gir noen partikler som holder seg eller følge med denne. Dersom endotel er skadet. Det blodplater første til å svare på skade. De fester seg til fibrene som er bak endotelet og hindrer lekkasje av blod gjennom åpningen i beholderveggen.

Forstyrrelser i blodplatefunksjonen

Den vanligste dysfunksjon av blodplater kan føre til aspirin. Det blokkerer en av de funksjoner som er nødvendige for å blodplater kan festes til hverandre. Denne effekten av aspirin gjør den effektiv i behandling av pasienter som har blodpropp eller trombose Trombose - årsaken til hjerteinfarkt og hjerneslag . For eksempel pasienter som er tatt til sykehus med mistanke om hjerteinfarkt, umiddelbart gi aspirin. Det forhindrer tilkobling av blodplater og dannelse av blodpropper som kan blokkere blodstrømmen til hjertet.

Høye nivåer av blodplater

Visse sykdommer er relativt sjeldne, som fører til et overskudd av blodplater; noen ganger stiger til nivået av en eller to millioner per mikroliter. Det kan være forbundet med en økt risiko for blodpropp, men mange pasienter at bruddet ikke medfører spesielle problemer.

Lav blodplater

Lidelser, som er preget av et lavt nivå av blodplater, som kalles den generelle betegnelsen - trombocytopeni. Det kan være forårsaket av for lav blodplateproduksjonen, eller for hurtig ødeleggelse.

Immuntrombocytopenisk purpura (IPT) - en lidelse der blodplater er ikke bare for fort pause, men for sakte produsert. Grunnen til dette er de autoantistoffer. Antistoffer - proteiner som immunsystemet Immunforsvaret - hvordan fungerer det?   normalt produseres innenfor en defensiv reaksjon på fremmedlegemer eller mikroorganismer. Autoantistoffer oppstår når cellene er ansvarlige for sin produksjon, får unøyaktige signaler identifiserer friskt vev som fremmed og begynner å produsere antistoffer Antistoffer - "soldatenes immunitet   dertil. Når immunsystemet tar IPT blodplater for fremmede celler og produserer autoantistoffer mot dem. Autoantistoffer ødelegge blodplater snart etter sin etablering og bremse produksjonen av nye blodplater i benmargen.