Jern er viktig for normal funksjon av kroppen vår. Den biologiske signifikans av jern er definert ved sin evne til reversibelt oksydert og gjenopprette. Denne funksjonen sikrer deltakelse av jern i prosesser av vev respirasjon. Legemet på en voksen mann inneholder omtrent 3-4 gram jern, 60-70% som er mye brukt i blodet (hemoglobin), og de resterende 30-40% (1 - 1, 5 g) er lagret som en reserve (konto). Hvert gram hemoglobin inneholder ca 3, 34 mg jern. Jerninnholdet i en kvinne som veier 60 kg er ca. 2, 1 g (35 mg / kg kroppsvekt).

Jernforbindelser har forskjellig struktur, har karakteristiske bare for dem den funksjonelle aktiviteten og spiller en viktig biologisk rolle. Jern er en del av komplekse forbindelser i kroppen og fordeles som følger:

• heme jern - 70%;
• jernlagre - 18% (intracellulær akkumulering i form av ferritin og hemosiderin);
• fungerende jern - 12% (myoglobin og jernholdige enzymer);
• transportert jern - 0, 1% (jern bundet til transferrin).

Former av jern i kroppen

Det finnes to typer av jern: heme og ikke-heme .  Heme jern er en del av hemoglobin .  Den inneholder bare en liten del av dietten (kjøttprodukter) blir godt absorbert (20-30%) for sin absorpsjon neppe påvirket av andre matkomponenter .  Non-heme jern er i fri ionisk form - jern (Fe II) eller treverdig (Fe III) .  Mesteparten av kosttilskudd jern - ikke-heme (finnes hovedsakelig i grønnsaker) .  Graden av dets assimilering er lavere enn heme, og avhenger av flere faktorer .  Fordi maten absorberes bare jern ikke-heme jern .  For å "omdanne" det treverdige jern til toverdig, krever reduksjonsmiddel, hvis rolle i de fleste tilfeller, som spilles av askorbinsyre (vitamin C) .  I prosessen med absorpsjon i tarmslimhinneceller av toverdig jern Fe2 + blir til treverdig Fe3 + og forbinder bærerprotein - transferrin som transporterer jern til de hematopoietiske vev og steder av jernavsetning .

Anbefalt daglig inntak av jern fra mat Inntekter for menn - 12 mg, kvinner - 15 mg (for gravide kvinner - 30 mg). Organismen bare marginalt kan regulere matinntaket av jern og kontrollerer ikke sine utgifter. Jernmangel er et resultat av uoverensstemmelser mellom kravene til jern og sine inntekter (eller tap).

I utviklingen av jernmangel kan deles i to trinn:

• Latent jernmangel - jern nivåer av ferritin og transferrinmetning redusert hemoglobinnivå Hemoglobin: verre - lavt eller høyt?   redusert, kliniske symptomer på jernmangel er ikke tilgjengelig;
• Jernmangelanemi (klinisk uttales jernmangel) - en sykdom der redusert jerninnhold i blod og benmarg; noe som resulterer i dannelsen av hemoglobin er brutt, er det hypochromic anemi og trofiske forstyrrelser i vev.

De vanligste årsakene til jernmangelanemi hos voksne

Blødning: dette er en av de vanligste årsaker til jernmangel hos voksne. For eksempel, anemi Anemi - når du ikke har nok blod   Det kan føre til kraftig menstruasjon. Blodtapet kan også være forbundet med indre blødninger, så som i mage-tarmkanalen. En magesår, ulcerøs kolitt, kreft eller langvarig bruk av slike legemidler som aspirin og lignende, kan forårsake mage eller intestinal blødning. Derfor er det viktig å så raskt som mulig for å finne årsaken til jernmangel i kroppen.

Økt forbruk av jern: graviditet, amming, intensiv vekst, pubertet Pubertet barn - stadier av en kompleks bane , Kroniske infeksjonssykdommer, inflammatoriske prosesser og tumorer.

Malabsorpsjon jern gastrektomi, enteritt; medisiner, reduserer opptaket av jern.

Mangel på jern i dietten. Dette fenomenet er spesielt vanlig blant barn og unge jenter. Jernmangel truer barn som drikker mye melk, men liker ikke mat som er rik på jern Mat som er rik på jern - styrker kroppen Og jentene som observerer trendy dietter.

Dusinvis av forskjellige sykdommer kan til en viss grad påvirke blodet. De kan påvirke noen av de tre store blodkomponenter. Røde blodceller som bærer oksygen til vev i kroppen; hvite blodceller som bekjemper infeksjon; blodplater, på grunn som blodet kan levre seg. Sykdommer i blod kan også kan påvirke væskedelen av blod - plasma.

Blodsykdommer som påvirker røde blodceller

De mest vanlige lidelser som påvirker røde blodceller:

• Anemi. Denne sykdom er karakterisert ved en redusert mengde av røde blodceller og hemoglobin i blodet. Myke former for anemi ofte forårsaker ingen symptomer. Symptomer på mer alvorlige former for anemi kan være tretthet, blekhet, kortpustethet og selv under mindre trening. Det finnes flere typer anemi.
• Jernmangelanemi. Jern er nødvendig av kroppen til å lage røde blodlegemer. Mangel på jern i kosten og / eller blodtap under menstruasjon er de vanligste årsakene til jernmangelanemi. For behandling av tilsetningsstoffer som vanligvis brukes Kosttilskudd - grunnleggende klassifisering   jern; i sjeldne tilfeller, en blodoverføring.
• Anemi av kronisk sykdom. Personer med kronisk nyresykdom og noen andre kroniske sykdommer har en tendens til å utvikle anemi. Vanligvis, i denne form for anemi, behandling er ikke nødvendig, men i alvorlige tilfeller injeksjoner av syntetiske hormoner (Epogen, Procrit) for å stimulere produksjonen av blodceller. Svært sjelden, leger tyr til blodoverføringer.
• Pernisiøs anemi (anemi forårsaket av mangel på vitamin B12) -autoimmunnoe lidelse som hindrer absorpsjon av en tilstrekkelig mengde av vitamin B12. I tillegg til anemi denne tilstanden kan føre til nerveskader (nevropati). For å forhindre komplikasjoner oppnevnt tar høye doser av vitamin B12.
• Aplastisk anemi. Personer med aplastisk anemi benmargs ikke produserer nok blodceller, inkludert - av røde blodceller. Virusinfeksjon, bivirkninger, eller en autoimmun forstyrrelse - som alle kan føre til aplastisk anemi. For behandling av aplastisk anemi kan kreve blodoverføringer, og selv benmargstransplantasjon (selvfølgelig, de fleste av disse terapi brukes primært til behandling av alvorlige sykdommer forårsaket av aplastisk anemi).
• Autoimmun hemolytisk anemi. En overaktiv immunsystemet hos pasienter med denne sykdommen ødelegger røde blodceller, noe som fører anemi. For å stoppe denne prosessen kan være nødvendig å ta medikamenter som demper immunsystemet, som for eksempel prednison.
• Talassemi - en genetisk form for anemi, som hovedsakelig finnes i innbyggerne i Middelhavet. De fleste pasienter med denne lidelse ikke klager over noen symptomer og ikke trenger behandling, men i noen tilfeller, for å lette tilstanden foreta en blodoverføring.
• Sigdcelleanemi - en genetisk lidelse der de røde blodcellene endre form periodisk og blokkere blodstrømmen. Det kan være ledsaget av alvorlig smerte og / eller organskade.
• Polycytemi vera. På samme overtredelse av ukjente grunner, produserer kroppen for mange blodceller. Vanligvis er dette ikke medfører spesielle problemer, men hos noen mennesker denne forstyrrelsen resulterer i dannelse av blodpropper.
• Malaria. Som et resultat av den bit av mygg i humane blod fall parasitter som infiserer røde blodceller. Med jevne mellomrom, de røde blodcellene sprekke, forårsaker feber, frysninger, og organskade. Dette blodet infeksjon er mest vanlig i Afrika.

Blodsykdommer som påvirker de hvite blodcellene

• Lymfom - type blodkreft Blodkreft - fortvil ikke Som utvikler i lymfesystemet. Når lymfom hvite blodceller bli kreft, trykt og distribuert ikke så friske hvite blodlegemer. Det finnes to hovedtyper av sykdommen: Hodgkins lymfom og non-Hodgkins lymfom. Kjemoterapi eller strålebehandling Strålebehandling i kreftbehandling: bestråling hjelp   kan forlenge levetiden på pasienter med lymfekreft, og noen ganger til og med kurere det.
• Multippel myelom - dette er en annen type kreft i blodet som maligne plasmaceller er. Plasma cellene formere unormalt hurtig, produserer skadelige stoffer, forårsaker betydelig skade på forskjellige organer. Fra myelomatose er det ingen kur, men med kjemoterapi Kjemoterapi - det faller alltid håret?   og en benmargstransplantasjon kan folk leve med sykdommen i årevis.

Anemi

Anemi - en tilstand som kjennetegnes ved en reduksjon i røde blodlegemer, og redusere mengden av hemoglobin i blodet. Det er tre hovedgrupper av anemi: jernmangel, blodmangel som følge av dannelsen av røde blodceller lidelser og anemi, som følge av økt ødeleggelse av røde blodceller.

Jernmangelanemi - en utbredt tilstand som reduserer mengden av jern i kroppen, noe som resulterer i nedsatt dannelse av hemoglobin og røde blodlegemer og i fremtiden. Den vanligste årsaken til anemi er en hyppig mindre blødninger. Den reduserte antallet blodhemoglobin og erytrocytter. Med denne jernmangelanemi forskrivere og et kosthold med mye kjøtt, egg, fisk rogn og så videre.

Anemi på grunn av røde blodlegemer lidelser kan være arvelig, oppstår når blyforgiftning, med en mangel på vitamin B12 eller folinsyre, etc. . d .  Grunnlaget for arvelig anemi er en arvelig sykdom i ett av de enzymer som er involvert i dannelsen av røde blodlegemer .  Behandle slike anemi innføring av RBC .  Mangel på vitamin B12 eller folsyre er forstyrret dannelsen av den aktive formen av folsyre, men uten ikke - dannelsen av DNA, dvs. celleproliferasjon, inklusive blodlegemene .  Behandling - innføring av vitamin B12 og folsyre .  Det er aplastisk anemi, hvor avbrutt produksjon av alle elementer av blod .  Årsakene til dette er ukjent anemi, men startmomentet kan være å motta noen kjemiske seedineny, inkludert legemidler som har hemmende virkning av hematopoiesis (f.eks kloramfenikol, Analgin, insektmidler, etc. . d . ) .  Behandling av anemi slik vanskelig, hovedsakelig administrert erytrocyttkonsentrat .

Anemi på grunn av økt ødeleggelse av røde blodceller - er hemolytisk anemi, oppstår det når transfusjon av uforenlig blodtype, med rhesus konflikt mellom mor og foster. Det er også arvelige former av hemolytisk anemi. Den viktigste behandlingen - tilbaketrekning fra kroppen forfall produkter av røde blodlegemer og substitusjon blodoverføring.

Leukemi eller leukemi

Leukemi eller leukemi - er en generell betegnelse som beskriver en gruppe av akutte og kroniske neoplastiske sykdommer i blodsystemet. I leukemi, gjør de hvite blodcellene ikke modne helt til slutten, slik at de ikke kan utføre sin iboende funksjon for å beskytte kroppen mot virus og bakterier. Antall umodne celler (blaster) bokstavelig talt fyller sirkulasjonssystemet og indre organer og er ansvarlig for utvikling av de viktigste symptomene - anemi, blødning, ulike infeksjoner, irritasjon, økning og dysfunksjon av berørte organer.

Årsakene til denne sykdommen er ukjent. Det ble imidlertid observert at leukemi ofte oppstår etter ioniserende stråling, ved å utsettes for noen kjemikalier, virus.

Leukemi kan være akutt eller kronisk. Akutt leukemi er delt i akutt lymfoblastisk leukemi (hvis prolifererende blastceller) og akutt myeloid leukemi (blast vokse granulocytter). Kronisk leukemi er delt inn i kronisk lymfatisk leukemi, kronisk myelogen leukemi, og hårcelleleukemi (for det meste eldre syke mann).

Behandling av leukemi - er, fremfor alt, kan undertrykkelse og ødeleggelse av avl eksplosjoner, som til og med en eller to av de gjenværende celler som fører til en ny utbrudd av sykdommen.

Hemoragisk diatese

Hemoragisk diatese - en gruppe av sykdommer og sykdomstilstander arvelig eller ervervet natur, som er en manifestasjon av den generelle tendensen til intens, ofte langvarig blødning og blødning.

Årsaken til hemoragisk diatese kan være vaskulære endringer, mangelen på kvalitet eller underlegenhet av blodplater, koagulasjonsforstyrrelser. Hver av disse årsakene kan forårsake både arvet og ervervet former for hemoragisk diatese. Mekanismen for tilbøyelighet til blødning kan være forskjellig, og derfor er behandlingen er også svært forskjellige.

Husk at enhver endring i sammensetningen av blod krever nøye undersøkelse.

  Galina Romanenko