Aktovegin: instruksjon - regler om bruk av narkotika

Aktovegin - et stoff som utvinnes fra blodet av kalvene ved sin ultrafiltrering, slik at de aktive fysiologiske virkninger på kroppen aktovegin nesten ingen kontraindikasjoner. Aktovegin inneholder bare fysiologiske komponenter, en tredje av disse er organiske forbindelser (peptider, aminosyrer, mellomprodukter av karbohydrat og fett metabolisme), i sin sammensetning er det også nødvendig for stoffskiftet Metabolisme: Grunnlaget for livet av alle levende ting   salter og sporelementer, de mellomliggende produkter av metabolismen av fett og karbohydrater, elementer av cellemembraner og glikosfinogolipidy. En av de fysiologiske bestanddeler aktovegina - fosforyl inositol oligosakkarider med insulin-lignende virkning, hvorved medikamentet blir mye brukt til å øke den intracellulære utnyttelse av glukose. Molekylvekten til den organiske komponenter aktovegina - mindre enn 6000 Dalton.

Farmakodynamikk

Aktive substanser øker i blandingen aktovegina pyruvat dehydrogenase aktivitet og stimulerer metabolismen i cellene ved å øke transport og akkumulering av glukose og oksygen, noe som øker deres intracellulære innskudd (insulin-lignende effekt). Disse fremgangsmåter fører til en akselerasjon av metabolismen av adenosintrifosfat og øke energiceller. Under de forholdene som begrenser de vanlige funksjonene til energistoffskiftet og økt energiforbruk, stimulerer aktovegin energiprosesser funksjonell metabolisme (prosessen med stoffskiftet i kroppen) og anabolisme (prosessen med assimilering av stoffer i kroppen). En sekundær effekt er å øke blodtilførsel.

Toksikologi

Akutt toksisitet: Akutt toksisitet test hos mus av begge kjønn viste at 50% dødelig dose var aktovegina:

• når det administreres intravenøst: 2, 31 g / kg kroppsvekt;
• med intraperitoneal administrering av 2, 97 g / kg kroppsvekt;
• subkutant: 5, 57 g / kg kroppsvekt;
• ved oral administrering: 7, 93 g / kg kroppsvekt.

Subakutt (sub-kronisk) toksisitet: Forsøk i hunnkaniner viste fravær av ethvert organisk makro- og mikroskopiske lesjoner sammenlignet med dyrene i kontrollgruppen etter intravenøs administrasjon av 20% aktovegina en gang om dagen (dose 7 ml per kg kroppsvekt) for 7 dager i tre måneder. Aktovegin giftig for gravide kvinner, betyr det ikke påvirke utviklingen av fosteret og den kvinnelige fruktbarheten. Ved anvendelsen av stoffet praktisk talt ingen bivirkninger (mutagene, kreftfremkallende eller teratogen) og komplikasjoner.

Farmakokinetikk

Aktovegin - frigjøres fra protein ekstrakt av kalv blod (gemodializat). Siden dette ikke er mono-komponent stoff bruke det farmakokinetisk studie vanskelig. Men en rekke farmakologiske studier hos dyr gir et visst bilde av farmakokinetikken aktovegina: studie mottakelighet til glukose i rotter viste at blodsukkeret begynner å synke i løpet av fem minutter etter intravenøs administrering av legemidlet, og maksimal effekt av stoffet har nådd 180 minutter etter administrasjon. For parenteral administrering av medikamentet, øker dette tallet til 15 minutter.

Indikasjoner

Aktovegin indisert for bruk i følgende tilfeller:

• ved metabolske og karsykdommer på den delen av hjernen, slik som hjerneinfarkt, hvileperiode på hemoragisk slag;
• i perifere arterielle og venøse vaskulære sykdommer og deres konsekvenser (f.eks arteriell angiopati);
• for sårheling (inkludert postoperativ), sår, liggesår (nekrose av vev forårsaket av langvarig press på dem ved å ligge ned);
• i plastisk kirurgi og hud lesjoner;
• for brannskader av ulik opprinnelse;
• for behandling og forebygging av stråleskader organer og vev;
• trofiske forstyrrelser (spiseforstyrrelser i huden) med åreknuter (vener forandringer, karakterisert ved ujevn økning i sine lumen for å danne en diverticulum vegg skyldes forstyrrelser av ventilen apparat);
• når skader på hornhinnen (den klare tildekking av øyet) og sclera (opacity av øyet) i hornhinnen brannskader (syrer, alkalier, kalk);
• Hornhinnen magesår av forskjellig opprinnelse og keratitt (hornhinnebetennelse), inkludert post-transplantasjon (transplantasjon) hornhinnen;
• når hornhinnen skrubbsår i folk med kontaktlinser;
• for forebygging av skader i valg av kontaktlinser hos pasienter med degenerative prosesser i hornhinnen;

Handling aktovegina

Glukose transport:

• Fosfor-oligosakkarider består aktovegina inositol har en positiv effekt på aktiviteten til glukosetransportør (GLUT1) i plasmamembranen;
• aktovegin forbedrer levering av glukose Glukose: Energikilden   i hjernen og muskelvev.

Deponering av glukose:

• Fosfor-oligosakkarider i sammensetningen av inositol aktovegina forårsaker oksidasjon av glukose;
• fosforyl inositol oligosakkarider består aktovegina indirekte påvirker sitronsyre, noe som fører til akselerert dannelse av acetyl-koenzym A

Deponering av oksygen og energi metabolisme:

• aktovegin Aktovegin - uten frykt for negative konsekvenser   forbedrer luftkapasitet i mitokondriene;
• aktovegin forbedrer utnyttelsen av oksygen i hunder under anestesi;
• aktovegin gunstig effekt på metabolske prosesser i hjernevevet hos rotter med hypoksi.

Sikkerhet aktovegina

Produsent aktovegina farmasøytiske selskapet Nycomed, sikrer at produktet er helt trygt for menneskers helse. Den har nesten ingen bivirkninger, og ikke føre til komplikasjoner. Sikkerhetsprodukter for mennesker bestemmes av følgende faktorer:

Dyr som råstoff for stoffet: de mest egnede kilder til råstoff for stoffet kommer fra land hvor det ikke er noen epidemi av BSE hos storfe (kugalskap), og hvor det er kontroll standarder vedtatt av det internasjonale samfunnet. Det er også mulig å benytte råmaterialer fra land med et lavt nivå av BSE hos kveg. Blodet av kalvene brukt som den viktigste komponenten aktovegina hentet fra kalver født, oppdrettet og slaktet i Australia, fordi Australia OIE anerkjent et land der det ikke er noen epidemi av BSE hos storfe og skrapesyke, og hvor gjeldende globale standarder for kvalitetskontroll.

Deler av organer og kroppsvæsker av dyr brukt som råstoff: Det er fire kategorier av vev og kroppsvæsker av dyr i henhold til deres nivå av sikkerhet for mennesker (jeg category = høy fare (hjernen av dyr), IV category = lavt nivå av fare er ikke skadelig for mennesker (melk og blod fra dyr) Råvarer for aktovegina -. blodet av kalvene, som tilhører den sikreste kategori IV.

Alder dyr, den unge alder av dyrene, som er hentet råvarer - en svært viktig sikkerhetsfaktor. Blod er tatt for produksjon av aktovegina kalver opp til seks måneder, bare spise vegetarmat. Videre kan produsenten spore hvert parti aktovegina en bestemt kalv. Også kjent informasjon om moren til hver kalv.

Teknologi for produksjon av medikamentet innebærer ødeleggelse eller deaktivering av bærere overførbare spongiforme encefalopatier. Production Technology aktovegina involverer ødeleggelse av potensielle vektorer av spongiform encefalopati i infeksiøse blod av kalver.

Risikoanalyse system PhPMA, viste at aktovegin helt trygt for menneskers helse, og kan ikke inneholde virus overførbare spongiforme encefalopatier. Videre aktovegin - en svært effektiv biologiske produkter, som bekreftet sikkerheten til langvarig anvendelse innen medisin. Medisinske egenskaper aktovegina er slik at han ikke kan erstattes med kjemikalier.

Før du påfører aktovegina oppsøke lege. Kontra aktovegina kan være overfølsomhet for stoffet. Under amming Amming: fôr - og ingen negler!   aktovegina bruke uønsket.