Polydactyly - en tilstand der antall fingre eller tær, er større enn normalt. Det finnes mange ulike former for polydactyly; for eksempel, på den ene side, ved siden av de øvrige fingre kan være meget liten utbulning; én finger kan deles i to på slutten. Noen ganger børsten ser generelt normal, bortsett fra en: i tillegg til den store tåen på sine fem fingre. Variasjoner polydactyly nesten utallige.
Årsaker
Polydactyly er enda in utero - som dannes når hånden. Noen ganger fosteret synes altfor mange fingre og noen ganger fingrene ikke skilles skikkelig - denne tilstanden kalles syndactyly. Polydactyly og syndaktyli fordelt omtrent likt; Ifølge statistikk, én av 500 spedbarn født med ekstra tå på hender eller føtter. Noen ganger er én person til stede trekk fra begge lidelser - som en ekstra finger kan være smeltet til en tilstøtende finger. Det er uklart hvorfor dette skjer. I noen tilfeller kan påvirke utviklingen av polydactyly genetiske faktorer - selv om det forekommer i representanter for flere generasjoner av en familie.
Behandling
Først av alt, pasienten eller foreldrene behov for å løse spørsmålet om behov for behandling. Polydactyly seg selv er ikke et alvorlig lovbrudd. Barn med polydactyly kunne utføre hender de samme oppgavene som sine jevnaldrende med fem fingre på hver hånd. Men siden polydactyly kan føre til at noen psykiske problemer, synes det hensiktsmessig behandling.
Noen ganger har ekstra fingre eller tær er et tegn på andre sykdommer i kroppen, så et barn med polydactyly bør undersøkes med stor forsiktighet.
Cure polydactyly er bare mulig kirurgisk. Målet med kirurger er ikke bare fjerning av overflødig finger, men enda viktigere, restaurering av børsten etter å fjerne den. Pensel i en transaksjon skal ikke bare se bedre
Hvordan du ser bedre: hemmeligheter naturlige sjarm
Men også til å opprettholde sin funksjonalitet. Avhengig av hvor valgfri finger (eller fingre), og hvordan det er relatert til annen finger, kan operasjonen være relativt enkle eller svært komplekse.
Recovery etter operasjonen tar flere uker til flere måneder. De mest tilfredsstillende drift oppnås når den er utført på et tidlig alder.
Hvorfor er det
En av årsakene til polydactyly er arvelighet. I noen familier er slik defekt gått fra generasjon til generasjon (familiære former av polydactyly).
Polydactyly kan være medfødt, dvs skjedde under fosterutviklingen
Fosterutvikling - uke etter uke
. Ofte dette skjer når du er i de tidlige stadiene av svangerskapet fosteret hadde noen toksiske effekter (for eksempel tar visse legemidler som har teratogene egenskaper, det vil si evnen til å forårsake et brudd på dannelsen av organer og vev). Slike effekter på barnets kropp fører til det faktum at det er en forsinkelse programmert død av noen celler og overdreven produksjon av andre celler som brukes for dannelsen av flere fingre.
Endelig kan polydactyly skyldes dannelsen i skallet som omgir foster (fostervann) voksninger som kan mekanisk forstyrre riktig utvikling av barnet.
Polydactyly er ofte observert i visse kromosomale sykdommer, kombinert med en rekke andre funksjoner.
Former og typer polydactyly
Den vanligste tegn på polydactyly er en ekstra sjette finger. Det kan være plassert for lillefingeren (postaksialnaya polydactyly) eller før (preaxial polydactyly), og fant en kombinasjon av disse typene, dvs. en kombinasjon preaxial postaksialnoy og polydactyly. Forskjellig typer polydactyly igjen er delt inn i flere typer.
Postaksialnaya polydactyly kan være av tre typer:
- type A - en ekstra finger fullt utviklet og artikulert hode V metacarpal bein; Oftest er denne type polydactyly arvelig;
- Type B - komplementære stift er ikke fullt utviklet, det kan være i form av en hud vedheng, og tilstrekkelig utformet, med små defekter i ett eller to fingerben (vanligvis tre); denne type polydactyly kan være medfødt;
- Type M - blandet form av polydactyly - en kombinasjon postaksialnoy polydactyly type A og B har samme rettigheter; Det kan være forårsaket av arvelige og medfødte faktorer.
Preaxial polydactyly (polydactyly I - IV fingre) kan være av fire typer:
- Type I - polydactyly I (stor) finger - dobling dvuhfalangovogo bein (dvs. normale) av tommelen; finnes forskjellige grader av defekten: splitting av terminal falangeale å fullføre dobling av tommelen; arvelig defekt;
- Type II - trehfalangovogo polydactyly (dvs. unormal) Jeg finger; gjenspeiles i en dobling av terminalen falanksen; feilen er vanligvis medfødt;
- Type III - polydactyly finger II; opprinnelsen kan være forskjellig;
- Type IV - preaxial polydactyly i kombinasjon med syndactyly (fusjon av fingrene); funnet ufullstendige dobling eller noen ganger bare forkorting og fortykkelse av jeg tå og syndactyly fingre III-IV; arvelig defekt.
Transaksjons
Behandling av polydactyly - er kirurgisk fjerning av de ekstra fingrene. Som oftest er dette gjort på en gang, selv om det noen flere fingre. I de fleste tilfeller blir kirurgi utført i tidlig barndom. Dette er spesielt viktig når polydactyly av foten: riktig form av foten må være i et barn før han begynner å vandre. Metoder og volum av drift i hvert tilfelle velges individuelt, siden polydactyly ofte til stede og andre små, noen ganger iøynefallende lem defekter.
Etter operasjonen foreskrive et kurs i rehabilitering behandling (fysioterapi, terapeutiske øvelser, massasje, og så videre). Dette er nødvendig for å forebygge komplikasjoner, eliminere postoperativt ødem
Forebygging og behandling av ødem - er det viktig å forstå årsaken
og gjenopprette normal blodstrøm til området.
Galina Romanenko