Revmatisme - er en betennelsessykdom som er preget av lesjoner av bindevev, hovedsakelig i hjertet og leddene. Revmatisk feber er en sykdom som utvikles etter en tidligere infeksjon forårsaket av visse patogener (hovedsakelig beta-hemolytiske streptokokker gruppe A).

Hvordan er revmatisk feber og dens former

Revmatisk feber utvikler bare når kroppen har en slags immunsystem lidelser. I dette tilfellet, som reaksjon på innføringen av patogen immunsystem produserer antistoffer som skal nøytraliserer "fienden". Men immunitet endringer fører til antistoffer som "vet ikke deres" og avsettes på bindevev i pasientens kropp (hovedsakelig i hjertet og ledd), forårsaker skade. Dette forklares med at nærvær av visse stammer av beta-hemolytiske streptokokker antigene substanser fra hjertevevet.

Revmatisk feber kan oppstå akutt, subakutt, i en langvarig prosess, kontinuerlig prosess og tilbakevendende symptomer. Det kan manifestere seg i hovedsak som lesjoner i hjerte, ledd, og nervesystemet.

Polyartritt er en stor forekomster revmatisme. I hjertet av revmatisk feber er en akutt og subakutt synovitt - inflammasjon i synovialmembranen foring på innsiden av leddskålen.

Hvordan er

Revmatoid artritt begynner to til tre uker etter smitte. I denne pasient temperaturen stiger kraftig, er det frysninger, som alternerer med tunge svette på bakgrunn av et plutselig fall i temperaturen. Så er det flyktige smerter i store ledd, leddene i den enkelte synes rødhet og hevelse Forebygging og behandling av ødem - er det viktig å forstå årsaken   bløtvev. Hevelse fører til deformasjon av leddene, på grunn av smerten begrenset deres mobilitet. Sterke smerter og hevelse vises samtidig eller sekvensielt i to - tre middels eller store ledd (særlig ofte påvirket kne, albue, skulder ledd), der pasienten blir helt immobile. Samtidig utvikles han søvnløshet og nervøse lidelser.

Endrede ledd hovne opp betraktelig, i store ledd vises serøs innhold. Bløtvevet rundt leddene, hoven, huden over leddene stramt, varm, rørende smertefulle ledd, er det symmetri av leddskade. Men er alle disse inflammatoriske fenomener ekstremt ustabil, de kan "hoppe" fra ett ledd til et annet i rask og fullstendig eliminering av alle sykdoms fenomener i flere dager.

Noen pasienter kan forbli liten i lang tid smerte i ledd, forverret av vær endringer, forkjølelse, under påvirkning av akutt luftveissykdommer. Leddgikt varer i ca en måned (noen ganger mindre), og forsvinner sporløst da.

For å bli med revmatisk feber hjertesykdom, nervesystemet, huden, og så videre. Revmatoid artritt Hva er leddgikt - når det gjør vondt overalt   ledsaget av betydelige endringer i laboratorieparametre, indikatorer på inflammatorisk aktivitet og vanligvis tilsvarer den maksimale graden av aktivitet av revmatisme.

Kronisk leddgikt postrevmatichesky

I noen tilfeller (spesielt hvis truffet av de små leddene i føtter og hender), det er nok bevis deformasjon av ledd - en sykdom som kalles kronisk leddgikt postrevmaticheskim. Dens funksjoner inkluderer revmatoid slags bøying av hendene kombinert med fleksjonskontrakturer (motstandsdyktig blande felles) metakarpofalangealleddene ledd. Smertesyndrom mens fraværende eller svakt uttrykt.

Behandling

Reumatoid artritt skal behandles omfattende som en hvilken som helst sykdom reumatisk art. Pasienten er tildelt en streng sengeleie, komfortabel stilling pasienter lemmer, hygiene (en markert svette pasient), lett fordøyelig mat med salt begrensning. Behandling av revmatisk feber begynner vanligvis på sykehuset, etter at pasienten kan forbedre dolechivatsya polikliniske pasienter. Behandlingen tar fire til seks uker.

Alltid blir behandlet alle mulige foci av infeksjon, for dette formål er vanligvis antibiotika Antibiotika - enten de vil hjelpe deg i overskuelig fremtid?   penicillin. Smerter og betennelser er fjernet ved hjelp NSAIDs hvis smertene er veldig sterk, så bruker glyukokortikodnyh hormoner.

Når gjør en forverring, pasienter med revmatisme Revmatisk feber - er mulige komplikasjoner av hjertet   observerte revmatolog, vår og høst får anti-behandling.

Forebygging av revmatisk feber er rettidig behandling av foci for infeksjon.

Galina Romanenko

Osteogenesis imperfecta - en medfødt sykdom, vanligvis forårsaket av en defekt gen som er ansvarlig for produksjonen av kollagen type 1, den nødvendige byggemateriale av benvev. Former for osteogenesis imperfecta alvorlighetsgrad avhenger av den spesifikke gen feil. Osteogenesis imperfecta - er en autosomal dominant lidelse, det vil si, hvis en person har bare en kopi av genet, vil han utvikle sykdommen. I de fleste tilfeller er osteogenesis imperfecta utledet fra noen av foreldrene, men i noen tilfeller er det et resultat av genetiske mutasjoner. En person med ufullkommen genesis det er en femti prosent sannsynlighet for at sykdommen ikke passere genet til sine barn.

Symptomer

Personer med osteogenesis imperfecta bein er svekket, noe som gjør dem spesielt utsatt for brudd. Typisk omfatter slike pasienter etter vekstmedium. De klassiske symptomene på sykdommen:

• Et blålig skjær det hvite i øynene;
• Flere brudd;
• Tidlig hørselstap.

Fordi kollagen type 1 er også til stede i bunter, hos pasienter med osteogenesis imperfecta er ofte observert hypermobilitet i ledd, flate føtter Flatfoot - help fysioterapi   tidligere, rask tannråte.

Symptomer på mer alvorlige former for osteogenesis imperfecta er:

• Krumning av armer og ben;
• Kyfose;
• Skoliose.

Diagnostikk

Hyppige brudd hos barn kan være den første grunnen til mistanke om osteogenesis imperfecta. For en nøyaktig diagnose krever en biopsi av hud. Noen ganger er foreldre invitert til å gjøre en DNA-test.

I nærvær av osteogenesis imperfecta slektshistorie test for sykdommen, kan et barn bli tatt i løpet av svangerskapet. Alvorlige former for osteogenesis imperfecta type 2 kan påvises ved hjelp av ultralyd er allerede 16 uker på vei.

Behandling

Fra denne sykdommen har ingen kur, men noen typer terapi kan redusere smerte og komplikasjoner av osteogenesis imperfecta.

Bisfosfonater er meget effektiv i behandling av symptomer på osteogenesis imperfecta, spesielt hos barn. De øke beintetthet, reduserer smerte og redusere forekomsten av brudd (særlig ryggraden).

Moderat fysisk aktivitet, for eksempel svømming, bidrar til å styrke muskler og opprettholde bentettheten er mer eller mindre stabil.

I mer alvorlige tilfeller kan det bli anbefalt for kirurgi, der i den lange bein hindre metallstenger - takket være dem bein blir sterkere og folk vil være mindre sannsynlighet for å sprekke.

For å korrigere deformiteter kan kreve rekonstruktiv kirurgi (i noen tilfeller - ikke en). Dette er viktig fordi belastningen har en betydelig innvirkning på en persons evne til å bevege seg, og kan forårsake en rekke psykiske problemer.

Uavhengig av behandling, en pasient med osteogenesis imperfecta og til brudd vil oppstå. Under behandling, skal den tiden at en person wears plaster minimeres, siden tap av benmasse kan bli fremskyndet hvis en person i lang tid ikke bruker noen del av kroppen hans.

Varsel

Prognosen er avhengig av typen av osteogenesis imperfecta, som ble diagnostisert i pasienten.

• Osteogenesis imperfecta type I - den milde og vanligste formen av sykdommen. Pasienten kan leve et normalt liv - både varighet og kvalitet.
• Osteogenesis imperfecta type II - en alvorlig form av sykdommen, som vanligvis resulterer i døden i løpet av første leveår.
• Osteogenesis imperfecta type III fører til mange brudd og beindeformiteter. Mange pasienter med denne diagnosen tvunget til å flytte rundt i rullestol; deres levealder kan være mindre enn gjennomsnittet.
• Osteogenesis imperfecta type IV. Som regel må pasientene for normal bevegelse en bandasje og støtte - stokk eller krykker. Forventet levealder er normal eller nær normal.

De gjenværende fire typer osteogenesis imperfecta er lik det fjerde, selv om de har sine egne spesielle egenskaper.

Komplikasjoner

De vanligste komplikasjoner av osteogenesis imperfecta er:

• Hørselstap (spesielt med type I og III sykdom);
• Hjertesvikt (typisk for type II);
• Lungebetennelse og pusteproblemer på grunn av deformasjon av brystveggen;
• Problemer med ryggmargen og hjernestammen;
• Permanent deformasjon av lemmer.