Flemoksin soljutab - bredspektret antibiotikum som er mye brukt ved behandlingen av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme for patogener. Denne infeksjon i øvre og nedre luftveier, nyre og urinveiene, gynekologiske sykdommer.

Virkningsmekanismen flemoksin Solutab

Flemoksin soljutab (INN - amoxicillin) er en halvsyntetisk antibiotika penicillin gruppe. Nederlandsk narkotika produseres av legemiddelfirmaet "Astellas Pharma Europe BV" i tabletter for oral administrasjon.

Semisyntetiske penicilliner fremstilt fra naturlig penicillin (penicillin og ble oppnådd fra sopp): En endring av dens kjemiske struktur. Legemidler som dreper en rekke patogener (bakteriedrepende handling), blokkerer syntesen av komponenter i cellemembraner.

Flemoksin soljutab er tilstrekkelig robust antibiotika med et bredt spekter av tiltak. Følsomhet å oppvise ulike typer av Staphylococcus, Streptococcus, E. coli, så vel som midler for dysenteri, salmonellose, gonore, meningokokk infeksjon, chlamydia, magesår og duodenalsår (Helicobacter pylori) og andre infeksiøse midler.

Men flemoksin soljutab har en karakteristisk egenskap som er felles for alle antibiotika penicillin: den er ødelagt av enzymet penicillinase (beta-lactamase) som produserer visse typer av mikroorganismer. Derfor smittestoffer som produserer penicillinase å flemoksin soljutab ufølsom.

Flemoxin Solutab ikke ødelagt i magen av handlingen av syre, slik at den ble sluppet tabletter for oral administrasjon. Ved mottak tablettene det absorberes raskt i mage-tarmkanalen, det går inn i blodet og er fordelt i vev og kroppsvæsker. Betydelige konsentrasjoner av stoffet er i Bronkopulmonale systemet, nyrene og urinveiene i bukhulen. Så flemoksin soljutab nedbrutt i leveren og utskilles via nyrene som metabolitter.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk

Flemoksin soljutab foreskrevet for infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer følsomme for det:

• bronkopulmonær system - akutt og kronisk bronkitt, lungebetennelse, pleuritt;
• Øre - angina, forverring av kronisk betennelse i mandlene Kronisk betennelse i mandlene - betennelse i mandlene , Adenoiditis, akutt og kronisk sinusitt (bihulebetennelse), faryngitt, mellomørebetennelse;
• nyre og urinveisinfeksjoner - akutt og kronisk pyelonefritt, blærekatarr, urinrørsbetennelse;
• kjønnsorganer - adnexitis Adneksitt som følge av hyppig skifte av partnere , Prostatitt, orchitis, endometritt, inkludert de som er forårsaket av gonococcal infeksjon;
• gastrointestinaltraktus - magesår og duodenalsår (må være laboratorie bekreftelse på tilstedeværelsen av mageinnhold bakterien Helicobacter pylori), tyfus, paratyphoid, salmonellose Salmonellose - trekk ved sykdommen Dysenteri;
• Galle - cholangitis, kolecystitt;
• hud og underhud;
• hjerne forårsaket av bakteriell infeksjon, herunder meningokokk;
• infeksjonssykdommer som borreliose;
• før operasjon for å hindre den bakterielle komplikasjoner;
• når endokarditt - infeksjon i indre foring av hjertet.

Opptak flemoksin Solutab ® er kontraindisert ved følgende tilstander:

• hypersensitive til komponentene i stoffet;
• mononukleose, og noen typer leukemi;
• alvorlige smittsomme sykdommer i fordøyelsessystemet, ledsaget av vedvarende oppkast, diaré og dehydrering, samt i ulcerøs kolitt;
• virussykdommer;
• alvorlig nyresykdom i strid med sine funksjoner.

Under graviditet og sykepleie Amming - et personlig valg   bryst flemoksin soljutab administreres bare hvis de forventede positive effekter av bruken oppveier risikoen for bivirkninger. Forholdsregler flemoksin salyutab også nominert til allergiske sykdommer.

Bivirkninger

Bivirkninger som oppstår mens du tar flemoksin Solutab:

• fra mage-tarmkanalen - et brudd av matlyst, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, kolitt;
• fra leveren - et brudd på sine funksjoner;
• av nyrene og urinveiene - utvikling av den inflammatoriske prosessen i nyrene smittsom natur;
• fra blodet - å redusere antall leukocytter, blodplater og røde blodceller;
• allergiske reaksjoner - ulike typer utslett, angioødem.
• Overdosering fører til økt bivirkninger.
• Flemoksin soljutab - en effektiv antibiotika penicillin.

Galina Romanenko

Vaksinasjon mot tuberkulose er en del av National Immunization Schedule Vaksinasjoner - beskytte befolkningen mot farlige infeksjoner   i vårt land. Takket være denne vaksineringen betydelig redusert barnedødeligheten fra tuberkuløs meningitt, samt deres funksjonshemming som følge av nederlaget av tuberkulose av bein og ledd. Nesten fraværende og alvorlige former for lungetuberkulose hos barn Tuberkulose hos barn - Aktuelle problemene med moderne .

Vaksinasjon mot tuberkulose - til hvem og hvordan den er gjennomført

I samsvar med bestillingen antall 51H 31.01.2011 Helseminister vaksinasjon mot tuberkulose BCG gjennomført på 3-7 dager etter fødselen i fødselspermisjon sykehuset. I fremtiden blir barnet gjennomført som to booster: 7 og 14 år.

Revaksinasjons utført i fravær av barnets symptomer på primær infeksjon med tuberkulose. Primær infeksjon (bend) detekteres ved hjelp av hvert holdt intradermal tuberkulintest (mantoux test). Vaksinasjon mot tuberkulose (TB hudtest er negativ, ingen bøy) bare etter en medisinsk undersøkelse.

Tuberkulinprøving er utført ved hjelp av tuberkulin - utdrag fra Mycobacterium tuberculosis ødelagt. De er basert på det faktum at under den innledende innføring av organismen Mycobacterium tuberculosis, følsomheten (allergi) organismen til smittestoffer. Dette fører til det faktum at formuleringen av den neste reaksjon Mantoux- huden utvikler en allergisk reaksjon i form av rødhet og hevelse begrenset Forebygging og behandling av ødem - er det viktig å forstå årsaken   (papler) hud. Avhengig av hvordan å vokse en Papuler etter Mantoux test sammenlignet med den forrige, gjort for et år siden, bedømme om det er en tur for barnet. Undersøkelse for å være barn som har vekst papler enn 5 mm.

Hva er Mantoux test for tuberkulose

Dersom Mantoux- test hos barn er større enn 17 mm, og 21 mm i voksne eller på et sted innstilling mantoux oppstå pustler og sår, er responsen vurdert som hyperergic. Oftest, tyder dette på inntak av en betydelig mengde av M. tuberculosis og utviklingen av primær tuberculosis-komplekset. En slik person er underlagt tvungen undersøkelse for tuberkulose.

Men hyperergic reaksjon kan forekomme hos friske mennesker, for eksempel i nærvær av allergiske sykdommer, eller etter infeksjon. På samme tid, i noen former for TB s. Mantu kan være tvilsom eller svakt positiv (f.eks tuberkulose i nyrene).

Vaksinen mot tuberkulose

Denne vaksinen kalles BCG (BCG), i å tyde latinske forkortelser - Bacillus Calmette-Guerin. Vaksine mot tuberkulose - spesielt oppdrettet (franske forskere Calmette og Guérin) svekket stamme av levende storfe tuberkel basiller arter som har mistet virulens (evne til å forårsake sykdom) hos mennesker, blir spesielt dyrket i et kunstig miljø. Under replikasjon i kroppen svekket Mycobacterium tuberculosis i vaksinert person utvikler langvarig immunitet Immunitet - typer og egenskaper hos barn i voksne   til tuberkulose. Også tilgjengelig BCG-M, som inneholder færre bakterier og brukes for skånsom primærvaksinasjon med kontraindikasjoner til BCG.

Det antas at jo tidligere menneskekroppen for å møte med Mycobacterium tuberculosis som en vaksine, jo mer sannsynlig at barnet ikke bli syk denne infeksjonen. At vaksinasjon mot tuberkulose er fortsatt en nyfødt i fødselspermisjon sykehuset. I nærvær av kontraindikasjoner BCG forsinket. Hvis det er gjort opptil to måneder gammel, er den foreløpige uttalelse av tuberkulinprøve (r.Mantu) ikke nødvendig. Vaksinasjoner for tuberkulose etter to måneders alder barn holdes bare etter r.Mantu.

Vaksinasjon mot tuberkulose blir utført hos voksne i alderen 30 år og bare hvis personen ikke er infisert med tuberkelbasillen. Dette er dokumentert ved tilstedeværelsen av en negativ test mantoux gjennom hele livet.

Responsen på vaksinasjon mot tuberkulose

BCG-vaksinasjon er vanligvis godt som nyfødte og eldre barn og voksne. BCG administreres intradermalt strengt i øvre tredjedel av venstre skulder. Responsen på vaksinen er i en normal forekomst etter 8-12 uker i huden ved injeksjonsstedet, en liten (noen få mm) forsegling (infiltrasjon) dekket av en skorpe (men vanligvis ikke). Dette skorpe er ikke anbefalt å skade, inkludert vaskeklut når bading barn. Gradvis det alene og enslige barn i den seks måneder huden forblir et lite arr.

Komplikasjoner etter vaksinasjon vanligvis er tilfelle dersom, i stedet for intradermal administrering av vaksinen ble administrert subkutant. I dette tilfelle er det mulig fremveksten av barnet på skulderen av kalde abscesser.

Galina Romanenko