Metabolske sykdommer - "galskap" av King George

George III (1738-1820) gikk ned i historien som kongen av England, som den amerikanske regjeringen colonialists gjorde opprør og begynte å kjempe for sin uavhengighet. Han er også husket som kongen som led av alvorlige anfall av galskap, som til slutt gjorde ham ute av stand til å styre et imperium. King George i ulike perioder av livet led av uutholdelige smerter, økt oppstemthet, lammelser og delirium Brad - ikke bare gal . Sin "nervøse angrep" plutselig begynte og fant sted over et minimum av tre eller fire tiår av sitt liv, som endte i 1820, da han var 81.

I dag, noen historikere mener at problemet var i kroppen av kongen og ikke i hans sinn. Når psykiatere har studert hans skrifter og opptak gjort av kongelige leger, fant de at blant symptomene på King George var ikke bare angrep av galskap, men den mørkerøde fargen på urinen, på bakgrunn av det som har blitt foreslått at monarken led av en stoffskiftesykdom - porfyri . I 1967, to britiske forskere publiserte en artikkel som snakket i detalj om de mulige årsakene til anfall konge. Videre studier av historiske dokumenter viser at andre medlemmer av kongefamilien kan også være porfyri.

Så forfatterne av lærebøker i historie som kaller den gale kong George kan være galt. Under hans styre medisinen ikke var tilstrekkelig utviklet for å tillate leger å forstå hvordan kjemiske prosesser som skjer i kroppen påvirker menneskets sinn. Vi vet nå at personer som lider av porfyri, er det problemer med blodet, som i noen tilfeller bryter den normale driften av hjernen.

Kroppen bruker en spesiell ingrediens - porfyriner - å skape gems som er ingrediensene i blodet som er ansvarlig for å transportere oksygen i vevet .  Åtte forskjellige enzymer som er involvert i den metabolske prosess hvor porfyriner er dannet ved hjelp av perler .  Når noen av disse enzymene mangler, eller det ikke fungerer skikkelig i kroppen bygger opp for mye porfyrin, og de starter med urin og avføring .  Som et resultat av perler produsert i mindre mengder enn det som er nødvendig, at folk bli frisk .  Dette brudd er porfyri .  Symptomer hos pasienter med porfyri er assosiert med tilstanden av huden, nervesystemet og indre organer .  Når porfyri påvirker huden, symptomer som blemmer, kløe, hevelse, eller økt følsomhet for sollys .  Hvis sykdommen rammet i hjernen, kan vises hallusinasjoner, delirium, kramper, depresjon, angst og paranoia Paranoia - eksplisitte symptomer er ikke observert . Andre fysiske symptomer på porfyri kan være en smerte i magen Magesmerter: Typer og symptomer , Muskelkramper, svakhet, rød eller rødlig farge på urinen. For diagnostisering av porfyri ta en blodprøve, urin eller avføring. Brukes til å lindre symptomene hemin og noen andre forberedelser. Noen pasienter har nytte av en diett høy i karbohydrater.

Barn som ikke kan drikke melk: galactosemia

For flertallet av spedbarn og små barn morsmelk (eller erstatte en blanding), og deretter - kumelk er de viktigste kildene til næringsstoffer som trengs for utvikling og funksjon av kroppen. Men barn født med stoffskiftesykdom kalt galactosemia i kroppen ikke har nok enzymer for å fordøye sukkeret som finnes i melk - galaktose. Dette enzym blir normalt produsert av leveren, men hvis utgang er betydelig redusert, galaktose bygger seg opp i blodet, noe som kan føre til alvorlige helseproblemer hvis sykdommen ikke er diagnostisert i tid og ikke behandlet.

Galactosemia symptomene vanligvis kommer i løpet av de første dagene av livet, så snart barnet begynner å amme eller formel-feed .  Barn begynner ofte oppkast, lever øker, huden og det hvite i øynene blir gulaktig fargetone .  Andre tegn på sykdommen kan være en infeksjon, irritabilitet, manglende vektøkning, og diaré .  Dersom galactosemia ikke oppdages raskt nok, kan det føre til alvorlige skader på leveren, øye, nyre og hjerne .  Av denne grunn, i noen stater, nyfødt nødvendigvis ta en blodprøve for galactosemia .  Denne sykdommen forekommer i en av 20.000 nyfødte, og for behandlingen av barnets diett er nødvendig for å utelukke melk og noen produkter, som er sammensatt av til og med en liten mengde av melk .  Dette reduserer risikoen for permanent skade på indre organer, men likevel gjenstår det risiko for problemer med vekst, utvikling, tale og mentale funksjoner når et barn når de eldre .

Fructosemia

Organismen av pasienter med diagnosen kan ikke behandles fruktose - sukker, som finnes i frukt, fruktjuice, sukker, honning, sirup og andre produkter. Den viktigste metoden for behandling er den fullstendige eliminering av fruktose fra kostholdet. Dette er nødvendig for å unngå mental retardasjon Mental retardasjon - hvis sinnet er underutviklet Og lever og nyreskader.

Nedsatt karbohydratmetabolismen

I prosessen med metabolismen kropps ekstrakter fra næringsmiddel enkle sukker - glukose, konverterer det det til glykogen, en karbohydrat kalt, og setter den i leveren og musklene .  Når kroppen trenger energi til å utføre ulike operasjoner, visse enzymer spalter glykogen og deretter konvertere den til sukker .  Noen mennesker har problemer med utviklingen eller administrasjon av en eller flere av disse enzymene, og dermed utviklings glycogenoses (generelt navn for en gruppe sykdommer hvor svekket glykogen behandling) .  Det finnes flere typer av glykogenlagringssykdommer, som hver er forbundet med problemer i arbeidet av ulike enzymer .  En av disse sykdommene - defekt i glukose-6-fosfatase, eller sykdom Gierke .  Gluco-6-fosataza - er et enzym som er nødvendig for utgivelsen av glukose i blodet, slik at kroppen kan bruke den for energi .  Mangel på dette enzymet kan føre til farlig lavt blodsukker, med mindre det er inntatt med mat noen få timer .

Pasienter med sykdommen og andre Gierke glykogen glykogen samler seg for mye i forskjellige deler av kroppen, som forårsaker problemer med lever, muskler, blodceller, hjerte, hjerne, og / eller andre organer. For behandling vanligvis anbefales endringer i kostholdet.

Virkningsmekanismen av methandrostenolone

Methandrostenolone (internasjonale fellesnavn - Methandienone) refererer til en gruppe av steroid anabole agenter. Denne gruppen av legemidler er blitt oppnådd syntetisk av mannlige kjønnshormoner, som har en uttalt anabole (anabolske - et kompleks biokjemiske reaksjoner, som tar sikte på å assimilere næringsstoffer og dannelsen av egne organiske substanser i kroppen, hovedsakelig protein).

Methandrostenolone trenger inn i cellekjernen, stimulerer proteinsyntese i kroppen utskillelse forsinke nødvendig for proteinsyntese av nitrogen, kalium, fosfor og svovel. I tillegg aktiverer det enzymene som er involvert i redoksreaksjoner (tissue) respirasjon, det vil si i cellen fremmer akkumulering av energi som er nødvendig for ytterligere proteinsyntese. Methandrostenolone stimulerer alle anabole og katabole undertrykker (oppløsningen av komplekse organiske stoffer) prosesser. Alle disse fremgangsmåter fører til muskelvekst og redusere avsetning av fett. Dianabol har også anti-allergiske egenskaper.

De androgene egenskaper (dvs. egenskaper av mannlige kjønnshormoner) i denne gruppen av legemidler er undertrykt, men likevel er de der, og stoffet kan stimulere utviklingen av sekundære seksuelle karakteristikker av mannlig type.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk av methandrostenolone

Indikasjonene for bruk av methandrostenolone er:

• utmattelse (kakeksi) av ulik opprinnelse;
• metabolsk protein (etter alvorlige skader, operasjoner, brannsår, strålebehandling);
• kroniske infeksjonssykdommer som ledsages av tap av protein;
• progressiv muskulær dystrofi (muskel spiseforstyrrelser, noe som fører til en reduksjon i volum - atrofi);
• muskelsvakhet som oppstår hos pasienter som får glukokortikoider (GCS myopati);
• diabetes mellitus Diabetes - truende og uhelbredelig sykdom Komplisert av nederlaget i blodårene (diabetisk angiopati);
• vanskelig å helbrede benbrudd og andre skader;
• dysplasi av barn mot ulike sykdommer i hypofysen;
• forsinket pubertet Pubertet barn - stadier av en kompleks bane   og fysisk utvikling av gutter;
• hjerneskade (encefalopati) som følge av alkoholholdige leverforandringer (nemlig leveren eliminerer alle giftige produkter av metabolisme).

Kontra methandrostenolone:

• idiosynkrasier av stoffet;
• Enkelte typer av hormonavhengige tumorer (prostatakreft, brystkreft hos menn, brystkreft Brystkreft: hva enhver kvinne trenger å vite   hos kvinner);
• høyt innhold av kalsium i blodet (hyperkalsemi);
• alvorlige brudd på lever, nyrer og hjerte-karsystemet;
• graviditet.

C behandling methandrostenolone er foreskrevet for aterosklerose (inkludert koronar hjertesykdom), diabetes, vevsvekst (hyperplasi) av prostata, mens ammer et barn (dataene på gjennomtrengning av stoffet i morsmelk er ikke tilgjengelig), hos eldre. Da gjaldt hos barn og ungdom er en risiko for prematur lukking av epiphyseal vekstsoner bein (fra disse områdene er økende bein, etter stengetid benet ikke vokser), tidlig pubertet hos gutter og utseendet av mannlige kjønnskarakteristika hos jenter.

Bivirkninger som kan oppstå når du mottar methandrostenolone

Når du bruker methandrostenolone kan oppstå følgende bivirkninger:

• styrke virkningene av aterosklerose, dvs. forstyrrelser i lipidmetabolismen;
• Jernmangelanemi (redusert hemoglobin i røde blodceller på grunn av mangel på jern, som er å bygge et protein i muskelvev);
• perifert ødem;
• magesmerter, kvalme, oppkast, oppblåst mage fra gasser;
• senke koaguleringsevne av blodet med en tendens til blødning;
• langvarig bruk - alvorlige komplikasjoner av leveren (lever celledød, tumordannelse, lever og galleveier);
• økt sekresjon av talgkjertlene;
• øke eller redusere i sexlyst;
• kramper, søvnløshet, tretthet;
• kvinner kan synes mannlige seksuelle egenskaper: forstørrelse av klitoris, dypere eller heshet av stemmen, menstruasjonsforstyrrelser, hirsutisme mannlig mønster, akne, fet hud Fet hud: Naturlig og kunstig omsorg ;
• gutter - akne, dannelsen av sekundære kjønnskarakteristika, bremse eller stoppe veksten;
• menn - blære irritasjon (økt frekvens av at det haster), brystforstørrelse, nedsatt seksuell funksjon;
• eldre menn - utvidelse eller hevelse av prostatakjertelen.

I overdose methandrostenolone viser tegn på leverdysfunksjon. Det er nødvendig å vaske ut magen, og umiddelbart ringe en ambulanse, som videre behandling kan utføres bare i et sykehus.