Anemi - en tilstand karakterisert ved lave nivåer av hemoglobin og røde blodlegemer. Det finnes flere typer av blodmangel, som hver har sine grunner. Anemi kan være midlertidig eller kronisk, og fortsette på ulike måter, fra mild til alvorlig.

Symptomer

Symptomer og tegn på anemi kan variere avhengig av årsaken, men det er oftest ledsaget av symptomer:

• Tretthet, slapphet
• Pale
• Rask og / eller uregelmessig hjerterytme
• Brystsmerter
• Svimmelhet
• Kortpustethet
• Problemer med å tenke
• Kalde hender og føtter
• Hodepine

Vanligvis anemi oppstår utgangspunktet veldig mild og knapt merkbar. Men som sykdommen utvikler pasientens tilstand kan forverres.

Konsultere legen din dersom du ofte føler deg sliten uten noen åpenbar grunn, siden blodmangel kan være et tegn på alvorlig sykdom.

Årsaker

Mangel på røde blodceller i blodet kan være, hvis kroppen ikke produserer røde blodceller i tilstrekkelige mengder, noe som resulterer i et stort blodtap, eller hvis selve organismen ødelegger røde blodceller.

De røde blodcellene inneholder hemoglobin - jernrike protein i rødt, hvorved røde blodceller leverer oksygen til forskjellige vev i kroppen. Den transporterer også karbondioksid til lungene, hvoretter det utskilles.

Røde blodceller blir stadig produseres i benmargen, som ligger i hulrom i store bein. For å produsere hemoglobin og røde blodlegemer, må legemet jern, vitamin B12, folinsyre Folsyre - verdien er vanskelig å overvurdere   og mange andre næringsstoffer.

De vanligste årsakene til anemi:

• Jernmangel. Hvis organismen er mangel på jern, kan benmarg ikke produsere en tilstrekkelig mengde av hemoglobin og røde blodlegemer, noe som resulterer i anemi.
• Vitaminmangel kan også føre til anemi, selv når et tilstrekkelig inntak av jern. Organisme noen mennesker kan ikke trekke vitaminer fra mat i tilstrekkelige mengder, og dette fører også til anemi, hvor det ikke kan takle bare ved å endre kostholdet.
• Kroniske sykdommer. Visse kroniske sykdommer som kreft, HIV og AIDS, revmatoid artritt Leddgikt - en rekke former og komplikasjoner Crohns sykdom kan forstyrre produksjonen av røde blodlegemer.
• Aplastisk anemi - en sjelden, livstruende tilstand der produksjonen av røde blodceller og hemoglobin er brutt på grunn av en infeksjon, medisiner eller visse autoimmune sykdommer.
• Sykdommer i benmargen. Forskjellige sykdommer, så som leukemi og myelodysplastisk syndrom kan føre til anemi, ettersom de påvirker benmargen. Andre typer kreft, som multippel myelom, myeloproliferative lidelser og lymfom, sjeldnere, men det kan også bli en årsak til anemi.
• Hemolytisk anemi. Brudd relatert til denne gruppen, utvikle seg når røde blodlegemer ødelegges hurtigere enn benmargen tid til å produsere dem. Noen blodsykdommer kan akselerere ødeleggelse av røde blodceller. Hemolytisk anemi kan være arvelig og utvikle i ung alder; men det kan manifestere seg gjennom hele livet.
• Sigdcelleanemi. Dette medfødt og noen ganger farlig form av anemi forårsaket av en defekt form av hemoglobin som fører til røde blodceller for å gjøre dem ikke eiendommelige form av en sigd eller halvmåneformet. Disse unormale erytrocytter bor mindre enn friske celler og på grunn av dette nivået av røde blodlegemer blir redusert.

Risikofaktorer

Faktorer som øker risikoen for blodmangel:

• Underernæring. Som nevnt ovenfor, utvikler en anemi som et resultat av mangel i kosten av visse næringsstoffer.
• Forstyrrelser i tarmen kan forringe absorpsjon av næringsstoffer. Disse lidelser omfatter, for eksempel, cøliaki Cøliaki - ikke helt intestinal patologi   og Crohns sykdom; å fjerne deler av tynntarmen er kirurgisk kan ha samme virkning.
• Menstruasjon. Som regel kvinner før overgangsalderen, er risikoen for å utvikle anemi er høyere enn hos menn.
• Graviditet er assosiert med øket risiko for anemi på grunn av det økte volumet av blod på kroppen og på grunn av det faktum at jern er nå nødvendig ikke bare kvinnen, men også sin foster.

Andre faktorer, som medikamentell behandling, eksponering for kjemikalier og stress Hvordan slå stress? Skape en oase Også øke risikoen for anemi.

Hemoglobin - et protein som finnes i røde blodceller (erytrocytter). Han plukker opp oksygenet fra lungene og leverer den til de perifere vev til å opprettholde levedyktigheten av cellene og hele organismen. Hemoglobin ble åpnet i 1840, og bare litt over 100 år senere, i 1959, var forskerne i stand til å bestemme sin molekylstruktur.

Hemoglobin består av alfa- og betakjeder - både nødvendig for normal oksygentransport. Før fødselen av en person som ikke er en beta-kjede, men det er en gamma-kjeden, som har bare fosteret.

Som hemoglobin er dannet

I likhet med alle proteiner, er programmet gitt ved dannelsen av hemoglobin DNA. Den normale person har fire gener for proteiner som danner alfa-kjeden, to - for protein betakjede og en annen to - for proteiner gamma-kjeden. Selv om et annet antall gener, antallet alfa-kjeder og beta-kjeder av hemoglobinmolekyler på samme måte. Proteinkjedene er sluttet under dannelsen av nye røde blodceller, og ikke skille seg under levetiden til en erytrocytt.

Hemoglobin er den samme for alle mennesker, uavhengig av blodtype og Rh-faktor, og genene som koder for strukturen av hemoglobin, identisk over hele verden. I noen tilfeller er det imidlertid forekomme mutasjoner; Folk kan overføre disse genene til sine barn. I de fleste tilfeller er mutasjoner er assosiert med utvikling av hemoglobin, er ikke et problem, men noen ganger kan de føre til forstyrrelser slik som sigdcelleanemi Anemi - når du ikke har nok blod , Thalassemia, og andre.

Unormal hemoglobin

Selv om mutasjoner i gener ansvarlig for produksjonen av hemoglobin, er sjeldne, er det flere hundre typer unormal hemoglobin - er et resultat av endringer i genene som har skjedd over millioner av år. De fleste av disse unormale hemoglobin arter fungerer som den skal og kan oppdages bare ved spesielle tester. Enkelte typer av abnormiteter i forbindelse med dannelsen av hemoglobin, kan føre til alvorlige brudd.

Noen ganger, genmutasjoner fører til at kroppen ikke kan produsere hemoglobin i tilstrekkelige mengder. Vanligvis er slike endringer påvirker bare ett sett av gener - genene for alfakjeden eller betakjeden. For eksempel, dersom mutasjonen påvirker en av de gener som er ansvarlige for produksjon av proteiner beta-kjeden av komponenten av hemoglobinmolekylet vil produsere mindre enn nødvendig. Proteiner alfa kjeden dermed produsert vil fortsette som vanlig. Ubalansen mellom mengden av protein alfakjede og en betakjede fører til et brudd, talassemi. Dette er bare en av de forstyrrelser forbundet med forstyrrelser i produksjonen av hemoglobin.

Dannelse og nedbrytning av hemoglobin

Biosyntesen av hemoglobin foregår i form av små røde blodlegemer, som trenger inn i jernatomene er inkludert i hemoglobin. Globin dannes fra aminosyrer, dvs. ved konvensjonelle proteinsyntesen. Fordeling av hemoglobin i de røde blodcellene begynner å fullføre sin livssyklus. Den resulterende sammenbrudd av derivatet som kalles verdoglobinom og har en grønn farge. Det er meget ustabilt og brytes ned lett. Heme er delt inn i cellene i leveren, milten og benmargen med dannelse av gallepigmenter, spaltes med jernet raskt går tilbake til de røde blodcellene for å danne nye molekyler av heme.

De funksjonelle egenskaper av hemoglobin

Den viktigste biologiske rolle av hemoglobin - delta i gassutveksling mellom organisme og miljø. Hemoglobin gir oksygenbærende blod fra lungene til vev og transport av karbondioksid fra vev til lungene. Imidlertid affiniteten av hemoglobin for karbonmonoksyd tre hundre ganger høyere enn den til oksygen, noe som resulterer i høye giftighet av karbonmonoksyd. Således, når konsentrasjonen av karbondioksyd i luften, er lik 0, 1%, mer enn halvparten av hemoglobin ikke bundet til oksygen og karbonmonoksyd fra gassen. Dermed dannelsen av karboksylhemoglobin, ute av stand til å frakte oksygen.

En annen viktig funksjon av hemoglobin er å opprettholde den syre-alkaliske balanse i kroppen.

Å endre innholdet av hemoglobin i blodet

Med en mangel på hemoglobin i røde blodceller er forstyrret metabolisme Forbedrer metabolismen og mister vekt uten slanking   celler i vev. Lav hemoglobin skjer med jernmangel anemi, som ofte er et resultat av kronisk blodtap (for eksempel i menstruasjonssyklusen, ofte ledsaget av blødning) eller underernæring, spesielt hvis maten er ikke alltid nok animalsk protein.

Høy hemoglobin kan være en variant av det normale, og et tegn på sykdommen. For eksempel observert innbyggerne i fjellområdene en kompensatorisk økning i hemoglobin Økt hemoglobin - når det er nødvendig årelating   i blodet på grunn av utilstrekkelig oksygen i luften. På samme tid, mangel på visse vitaminer B B-vitaminer: kroppen nyttige hjelpere   Det fører til forandringer i blod med et høyt innhold av hemoglobin og redusere antall røde blodlegemer - ondartet anemi. I visse hjerte- eller lunge sykdommer kan også øke mengden av hemoglobin (røde blodlegemer, men antallet er ikke endret) på grunn av det faktum at blodsirkulasjonen og vev taper oksygen.

Hemoglobin - er absolutt en av de viktigste indikatorene for helsen til person, og hvis prisen er endret, bør du søke lege.

Galina Romanenko